蒜氨酸/蒜酶二元释药体系相关研究
发布时间：2021-06-06 13:21
目的：本研究按照国家标准委的要求建立了蒜氨酸标准物质定值方法。国际上公认的大蒜的主要功效成分是蒜酶（EC4.1.1.4）催化蒜氨酸产生的大蒜辣素及其他大蒜所特有的含硫化合物。为了提高蒜酶的反应效率,本研究采用光纤传感过程分析技术研究蒜氨酸/蒜酶催化动力学。基于蒜氨酸/蒜酶催化动力学原理及二元释药系统研究思路,研制了蒜氨酸/蒜酶肠溶片,为了有效控制其质量,本研究建立了蒜氨酸/蒜酶肠溶片有效的质量控制方法。为阐明其作用过程和机理,本研究于体外对蒜氨酸在大鼠血液中的分布进行研究。方法：1.应用高效液相色谱面积归一化法确定蒜氨酸标准物质的纯度。对样品进行均匀性检验及长期稳定性检验,以此为基础采取9个实验室协作定值的方法对样品进行检测定值。2.采用光纤传感过程分析技术研究蒜氨酸/蒜酶催化动力学,根据朗伯—比北尔定律,建立了两种数学模型,一种是测定反应中各物质的吸光系数,另一种是将产物看作整体。根据紫外光谱,确定检测波长及探头规格,进一步测定各参数值。将参数录入工作站,系列浓度蒜氨酸与固定浓度蒜酶以体积比1：1进行混合反应,动态监测蒜氨酸浓度变化。导出数据,经Origin7.5软件及双倒数法处理最...
【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：105 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
蒜気酸的化学结构式Fig.1-1Chemicalstructureofalliin
即主峰面积占色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积的百分率。按“1.2.2.1”项下规定，配制蒜氨酸标准样品溶液，进样分析，记录色谱图，见图1-2。高浓度时，蒜氨酸峰为平头峰，对应的峰面积可由低浓度时对应的峰面积根据浓度倍率关系求出，此时杂质峰面积较大，测量误差较小。0.030-:, 1—I 1 1〕0.005-'t 20.025」 4 3 :Vn nnn-0.020: 3 O.OOsA 33 0.015- 。細:y ^ 3 ^0.01。： 3 o.oooj-\^. ,-V 300 4000.005- -I I \ mil0.000- JlJU、 — — —?‘―‘r~"”‘―?I—‘‘‘I‘―1"—I‘‘‘―?‘―>i“—‘i—‘~‘~i—0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20D0t mill图1-2蒜氨酸标准物质的HPLC色谱图(1:溶剂峰;2:杂质1;3:杂质2; 4:蒜氨酸）Fig.1-2 Chromatogram of alliin certified reference material(1: solvent peak; 2: impurity 1; 3: impurity 2; 4: alliin)1.2.4样品均勾性检验随机抽取10瓶样品，对样品中蒜氨酸进行了均匀性检验，每瓶样品各抽取3份子样，每个子样分别单独按照“1.2.2.1”进行样品前处理，并用HPLC法进行分析，9
J图2-2光纤药物溶出度实时测定仪Fig.2-2 Fiber-optic drug dissolution test system2.1.2试药蒜氨酸（纯度299%，新疆埃乐欣药业有限公司）；蒜酶（活力5:1000U/g，新疆埃乐欣药业有限公司）；丙酮酸钠（纯度299%，上海蓝季科技发展有限公司）；乙腈(色谱纯，Sigma-Aldrich);甲醇（色谱纯，Sigma-Aldrich);四氢呋喃（色谱纯，天津市盛奥化学试剂有限公司）；无水甲酸（色谱纯，天津市光复精细化工研宄所)；磷酸二氧钠（优级纯
【参考文献】：
期刊论文
[1]平衡透析法、超滤法结合液质联用技术比较测定注射用复方荭草中黄酮类成分的血浆蛋白结合率[J]. 黄勇,牟景丽,陈慧,郑林,何峰,张治蓉,王永林. 中国实验方剂学杂志. 2012(20)
[2]以微透析技术研究淫羊藿苷巴布剂的大鼠经皮动力学[J]. 刘科攀,王文娣,王丽峰,宋丽丽,王阳. 中成药. 2012(06)
[3]固定化联吡啶钌电化学发光结合微透析采样在线研究药物蛋白反应[J]. 张建锋,章竹君,王燕,李云云,李冉. 分析化学. 2012(05)
[4]羟基喜树碱微透析回收率的体外研究[J]. 谢毅,凌家俊,古锦辉. 中国中药杂志. 2012(10)
[5]大蒜质量标准中商榷内容的研究[J]. 赵东升,李新霞,关明,任晨晨,陈坚. 药物分析杂志. 2012(03)
[6]微透析及其联用技术在中药研究中的应用[J]. 曹柳,辛贵忠,闻晓东,李萍. 中国新药杂志. 2012(06)
[7]微透析与现代分析技术在线联用的研究进展[J]. 聂颖兰,范斌,闫寒,彭娟,郭娜. 中国实验方剂学杂志. 2012(05)
[8]采用微透析联用HPLC法测定透析液中黄芩苷的浓度[J]. 李洁,朱全刚,尤本明,胡晋红. 药学服务与研究. 2012(01)
[9]稳定同位素内标微透析技术用于尼古丁的药动学研究[J]. 凌家俊,吴秀君,付湘. 中国中药杂志. 2012(01)
[10]大蒜药材的薄层鉴别方法研究[J]. 赵东升,李新霞,关明,陈坚. 西北药学杂志. 2011(06)
博士论文
[1]基于微透析与超快速液相色谱技术的唑类抗真菌药物经皮药代动力学研究[D]. 孙宁.第二军医大学 2010
[2]大蒜蒜酶中试生产工艺、酶学性质及质量标准研究[D]. 曹红.新疆医科大学 2008
[3]微透析法进行青藤碱贴剂透皮特性及药物动力学的研究[D]. 张英丰.广州中医药大学 2006
硕士论文
[1]大蒜药材物质群特征成分分析及质量研究[D]. 赵东升.新疆医科大学 2012
[2]稳定同位素内标微透析技术在经皮给药系统PK-PD模型中的应用[D]. 吴秀君.广州中医药大学 2011
[3]微透析技术和中空纤维膜液相微萃取技术的联用[D]. 闫晨.天津大学 2011
[4]微透析法进行鬼臼毒素固体脂质纳米粒凝胶经皮药代动力学研究[D]. 王小坡.南方医科大学 2010
[5]原位肝移植术后早期代谢和并发症的微透析监测[D]. 单可记.昆明医学院 2009
[6]蒜氨酸酶的分离纯化及其酶学性质研究[D]. 徐仁华.南昌大学 2008
[7]蒜氨酸对照品的制备及其质量研究[D]. 朱瑾.新疆医科大学 2008
[8]自制微透析探针性能评价及其在中药体内分析中的应用研究[D]. 辛亮.浙江大学 2007
[9]微透析技术在大鼠中枢疲劳模型中的应用[D]. 张科平.浙江大学 2006
[10]脑微透析法监测动脉瘤术中临时阻断对脑局部兴奋性氨基酸水平的影响[D]. 李健.华中科技大学 2006
本文编号：3214462
【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：105 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
蒜気酸的化学结构式Fig.1-1Chemicalstructureofalliin
即主峰面积占色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积的百分率。按“1.2.2.1”项下规定，配制蒜氨酸标准样品溶液，进样分析，记录色谱图，见图1-2。高浓度时，蒜氨酸峰为平头峰，对应的峰面积可由低浓度时对应的峰面积根据浓度倍率关系求出，此时杂质峰面积较大，测量误差较小。0.030-:, 1—I 1 1〕0.005-'t 20.025」 4 3 :Vn nnn-0.020: 3 O.OOsA 33 0.015- 。細:y ^ 3 ^0.01。： 3 o.oooj-\^. ,-V 300 4000.005- -I I \ mil0.000- JlJU、 — — —?‘―‘r~"”‘―?I—‘‘‘I‘―1"—I‘‘‘―?‘―>i“—‘i—‘~‘~i—0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20D0t mill图1-2蒜氨酸标准物质的HPLC色谱图(1:溶剂峰;2:杂质1;3:杂质2; 4:蒜氨酸）Fig.1-2 Chromatogram of alliin certified reference material(1: solvent peak; 2: impurity 1; 3: impurity 2; 4: alliin)1.2.4样品均勾性检验随机抽取10瓶样品，对样品中蒜氨酸进行了均匀性检验，每瓶样品各抽取3份子样，每个子样分别单独按照“1.2.2.1”进行样品前处理，并用HPLC法进行分析，9
J图2-2光纤药物溶出度实时测定仪Fig.2-2 Fiber-optic drug dissolution test system2.1.2试药蒜氨酸（纯度299%，新疆埃乐欣药业有限公司）；蒜酶（活力5:1000U/g，新疆埃乐欣药业有限公司）；丙酮酸钠（纯度299%，上海蓝季科技发展有限公司）；乙腈(色谱纯，Sigma-Aldrich);甲醇（色谱纯，Sigma-Aldrich);四氢呋喃（色谱纯，天津市盛奥化学试剂有限公司）；无水甲酸（色谱纯，天津市光复精细化工研宄所)；磷酸二氧钠（优级纯
【参考文献】：
期刊论文
[1]平衡透析法、超滤法结合液质联用技术比较测定注射用复方荭草中黄酮类成分的血浆蛋白结合率[J]. 黄勇,牟景丽,陈慧,郑林,何峰,张治蓉,王永林. 中国实验方剂学杂志. 2012(20)
[2]以微透析技术研究淫羊藿苷巴布剂的大鼠经皮动力学[J]. 刘科攀,王文娣,王丽峰,宋丽丽,王阳. 中成药. 2012(06)
[3]固定化联吡啶钌电化学发光结合微透析采样在线研究药物蛋白反应[J]. 张建锋,章竹君,王燕,李云云,李冉. 分析化学. 2012(05)
[4]羟基喜树碱微透析回收率的体外研究[J]. 谢毅,凌家俊,古锦辉. 中国中药杂志. 2012(10)
[5]大蒜质量标准中商榷内容的研究[J]. 赵东升,李新霞,关明,任晨晨,陈坚. 药物分析杂志. 2012(03)
[6]微透析及其联用技术在中药研究中的应用[J]. 曹柳,辛贵忠,闻晓东,李萍. 中国新药杂志. 2012(06)
[7]微透析与现代分析技术在线联用的研究进展[J]. 聂颖兰,范斌,闫寒,彭娟,郭娜. 中国实验方剂学杂志. 2012(05)
[8]采用微透析联用HPLC法测定透析液中黄芩苷的浓度[J]. 李洁,朱全刚,尤本明,胡晋红. 药学服务与研究. 2012(01)
[9]稳定同位素内标微透析技术用于尼古丁的药动学研究[J]. 凌家俊,吴秀君,付湘. 中国中药杂志. 2012(01)
[10]大蒜药材的薄层鉴别方法研究[J]. 赵东升,李新霞,关明,陈坚. 西北药学杂志. 2011(06)
博士论文
[1]基于微透析与超快速液相色谱技术的唑类抗真菌药物经皮药代动力学研究[D]. 孙宁.第二军医大学 2010
[2]大蒜蒜酶中试生产工艺、酶学性质及质量标准研究[D]. 曹红.新疆医科大学 2008
[3]微透析法进行青藤碱贴剂透皮特性及药物动力学的研究[D]. 张英丰.广州中医药大学 2006
硕士论文
[1]大蒜药材物质群特征成分分析及质量研究[D]. 赵东升.新疆医科大学 2012
[2]稳定同位素内标微透析技术在经皮给药系统PK-PD模型中的应用[D]. 吴秀君.广州中医药大学 2011
[3]微透析技术和中空纤维膜液相微萃取技术的联用[D]. 闫晨.天津大学 2011
[4]微透析法进行鬼臼毒素固体脂质纳米粒凝胶经皮药代动力学研究[D]. 王小坡.南方医科大学 2010
[5]原位肝移植术后早期代谢和并发症的微透析监测[D]. 单可记.昆明医学院 2009
[6]蒜氨酸酶的分离纯化及其酶学性质研究[D]. 徐仁华.南昌大学 2008
[7]蒜氨酸对照品的制备及其质量研究[D]. 朱瑾.新疆医科大学 2008
[8]自制微透析探针性能评价及其在中药体内分析中的应用研究[D]. 辛亮.浙江大学 2007
[9]微透析技术在大鼠中枢疲劳模型中的应用[D]. 张科平.浙江大学 2006
[10]脑微透析法监测动脉瘤术中临时阻断对脑局部兴奋性氨基酸水平的影响[D]. 李健.华中科技大学 2006
本文编号：3214462
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