反相高效液相色谱法测定神经酸片剂中神经酸含量

发布时间：2021-06-13 19:00

　　目的建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为UltimateR XB-C8 （4. 6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.1%（V/V）磷酸水溶液-乙腈（93:7）,检测波长为203 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果神经酸与其他组分分离良好,神经酸浓度在0.01～0.2 mg/m L范围内线性关系良好（Y=3 000 000 X （mg/m L）+4 795.9,P=0.000,R2=0.999 9,n=5）,该方法精密度实验RSD为1.80%（n=6）。样品溶液在24 h稳定,峰面积RSD为1.52%（n=6）。回收率为96.94%～104.46%（RSD在0.81%～3.80%之间）。结论首次采用C8柱,建立了一种反相高效液相色谱方法,实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定。 

【文章来源】：昆明医科大学学报. 2020,41(06)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

神经酸线性回归方程

标准品和样品典型色谱图

【参考文献】：
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本文编号：3228135