卡托普利对大鼠早期酒精性肝病的治疗作用及机制研究

发布时间：2021-06-13 16:38

　　目的:建立大鼠酒精性脂肪性肝病模型,探究卡托普利对其疗效及可能存在的相关机制。方法:127只大鼠,随机分为2个组:正常组13只,造模组114只,适应性喂养一周后开始造模。造模组给予酒精灌胃,第一周35%食用酒精0.8ml·100g-1,正常组给予等容积生理盐水,每天两次（上午9点和下午3点）。之后造模组每周增加5%浓度的食用酒精,剂量仍为0.8ml·100g-1,每天两次,正常组不变。当第四周浓度增加到50%时,发现大鼠开始大批死亡,于是第五周开始恢复到45%浓度,之后一直保持此浓度,剂量仍为0.8ml·100g-1,每天两次。造模六周后,随机抽取4只大鼠,进行肝脏病理检测,证实造模组大鼠有酒精性肝炎和少量脂肪肝形成。将造模组剩余的92只大鼠随机分成5个组,模型组19只,卡托普利高剂量组19只,卡托普利中剂量组18只,卡托普利低剂量组18只,水飞蓟宾阳性对照组18只,继续45%食用酒精灌胃,剂量仍为0.8ml·100g-1,每天两次,同时按成人和大鼠体表面积等效剂量折算开始灌胃给药,持续六周。卡托普利高剂量组给予卡托普利2.7mg·100g-1（相当于成人等效剂量的2倍）,卡托普利中剂... 

【文章来源】：西南医科大学四川省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

大鼠肝湿重

- 17 -图 2 大鼠肝指数Figure 2 the hepatosomatic index of rat liver： 与正常组比较△P<0.05，△△P<0.01；与模型组比较★P<0.05，★★P<0.01S. normal group:△P<0.05，△△P<0.01; VS. model control group:★P<0.05，★★P<0.

大鼠血清AST含量

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3227906