超高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度
发布时间:2021-06-23 16:58
目的建立超高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤浓度的方法学。方法色谱柱:Waters UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温:30℃,流速:0.2 mL·min-1,流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸缓冲盐(pH=6.2)=17∶83,检测波长:302 nm,内标:替硝唑。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果血浆中内源性杂质对样品测定无干扰,血浆中甲氨蝶呤在0.1~10μmol·L-1内线性关系良好(r2=0.999),定量限为0.10μmol·L-1,相对回收率为99.75%~103.01%,提取回收率为79.50~86.03%,日内、日间RSD均<6.00%,在室温放置12 h、冻融循环3次和-40℃冰冻30 d的稳定性良好。结论本方法简便、准确、灵敏,适用于人体内甲氨蝶呤的浓度监测。
【文章来源】:中国临床药理学杂志. 2020,36(21)北大核心CSCD
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
甲氨蝶呤(MTX)UPLC分析的色谱图
【参考文献】:
期刊论文
[1]2015年某院治疗药物浓度监测结果回顾性分析[J]. 赵海艳,冯婉玉,于泽,王晓旋. 中国医院药学杂志. 2017(15)
[2]高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度[J]. 刘洋,戈梦佳,翟所迪. 中国临床药理学杂志. 2016(18)
[3]儿童急性淋巴细胞白血病化疗中甲氨蝶呤血药浓度监测结果分析[J]. 梅艳,汪洋,宋新文,张华年,徐华. 中国临床药理学杂志. 2012(08)
[4]HPLC法测定血清甲氨蝶呤浓度的方法建立及其与荧光偏振法的比较[J]. 许耘川,袁向亮,沈立松. 检验医学. 2010(09)
[5]固相萃取高效液相色谱法检测生物样本中甲氨喋呤[J]. 张华年,文玲莉,张少文,丁甫月. 药物分析杂志. 2000(06)
本文编号:3245316
【文章来源】:中国临床药理学杂志. 2020,36(21)北大核心CSCD
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
甲氨蝶呤(MTX)UPLC分析的色谱图
【参考文献】:
期刊论文
[1]2015年某院治疗药物浓度监测结果回顾性分析[J]. 赵海艳,冯婉玉,于泽,王晓旋. 中国医院药学杂志. 2017(15)
[2]高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度[J]. 刘洋,戈梦佳,翟所迪. 中国临床药理学杂志. 2016(18)
[3]儿童急性淋巴细胞白血病化疗中甲氨蝶呤血药浓度监测结果分析[J]. 梅艳,汪洋,宋新文,张华年,徐华. 中国临床药理学杂志. 2012(08)
[4]HPLC法测定血清甲氨蝶呤浓度的方法建立及其与荧光偏振法的比较[J]. 许耘川,袁向亮,沈立松. 检验医学. 2010(09)
[5]固相萃取高效液相色谱法检测生物样本中甲氨喋呤[J]. 张华年,文玲莉,张少文,丁甫月. 药物分析杂志. 2000(06)
本文编号:3245316
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