基因多态性对他莫昔芬的药代动力学/药效学影响

发布时间：2021-06-27 08:27

　　随着分子药理学的发展,基因多态性对药物在人体内的分布和代谢过程中发挥着重要的作用。他莫昔芬为美国食品药品监督管理局（FDA）规定的雌激素受体阳性的乳腺癌患者内分泌治疗的金标准药,其在乳腺癌患者体内的疗效存在较大的个体差异。细胞色素P450（CYP450）代谢酶和常见转运体的基因多态性影响了他莫昔芬在乳腺癌患者体内的药代动力学/药效学。本文就CYP450代谢酶和常见转运体的基因多态性对他莫昔芬的药代动力学/药效学影响展开综述,为他莫昔芬的临床个体化治疗提供一定的参考依据。 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2017,33(15)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 CYP450代谢酶的基因多态性对他莫昔芬药代动力学/药效学的影响
    1.1 CYP2B6
    1.2 CYP2C9
    1.3 CYP2C19
    1.4 CYP2D6
    1.5 CYP3A4/5
2 常见转运体的基因多态性对他莫昔芬药代动力学/药效学的影响
    2.1 P-gp
    2.2 MRP
    2.3 BCRP
    2.4有机阴离子转运多肽 (OATPs)
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]他莫昔芬药物基因组学研究进展[J]. 熊巍,赵佳佳,王凌,蒋学华,陶晓秋.  药学学报. 2016(09)
[2]华法林药物基因组学和个体化用药[J]. 彭娟,谭胜蓝,周宏灏,李智.  中国药理学通报. 2013(02)
[3]细胞色素P450的基因多态性与药物代谢[J]. 华梓婷,郭养浩,孟春,刘晓楠.  中国新药杂志. 2007(07)

硕士论文
[1]OATP1B1基因多态性对他莫昔芬及其代谢产物的摄取研究[D]. 高春梅.皖南医学院 2016



本文编号：3252496