含酰胺结构的大黄酸衍生物4a对卵巢癌细胞的迁移、侵袭的影响

发布时间：2021-06-27 16:35

　　目的探讨含酰胺结构的大黄酸衍生物4a（简称衍生物4a,derivative 4a）对卵巢癌SKOV3细胞迁移、侵袭能力的影响及可能作用机制。方法采用分子对接和Western blot检测衍生物4a对Rac1蛋白的调控作用,CCK-8、HE染色、Scratch和Transwell实验分别检测衍生物4a对SKOV3细胞增殖、形态学、迁移和侵袭能力的影响;Western blot检测衍生物4a处理细胞后EMT的标志性蛋白Vimentin、β-cantenin、E-caderin、MMP-2、MMP-9的表达情况。结果衍生物4a能有效与Rac1蛋白结合,结合能明显低于大黄酸;且能下调SKOV3细胞Rac1蛋白的表达。衍生物4a能够明显抑制SKOV3细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并诱导细胞产生大量空泡化;衍生物4a可下调MMP-2、MMP-9表达,上调EMT上皮性标志蛋白E-caderin表达及下调Vimentin、β-cantenin的表达。结论衍生物4a能抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭,其机制可能是靶向调控Rac1,抑制基质金属蛋白酶分泌,上调EMT过程关键分子E-caderin和下... 

【文章来源】：中国药理学通报. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 细胞
    1.2 主要材料与试剂
    1.3 仪器
2 方法
    2.1 分子对接评价衍生物4a、Rhein与靶蛋白Rac1的结合能力
    2.2 CCK-8法检测细胞存活率
    2.3 HE染色观察细胞的形态
    2.4 划痕实验检测细胞的迁移能力
    2.5 Transwell实验检测细胞的侵袭能力
    2.6 Western blot检测相关蛋白表达情况
    2.7 统计学方法
3 结果
    3.1 衍生物4a与Rhein的分子结构式
    3.2 Rhein、衍生物4a与Rac1的对接结果
    3.3 Rhein和衍生物4a对SKOV3细胞增殖的影响
    3.4 HE染色观察细胞形态学变化
    3.5 衍生物 4a对细胞迁移能力的影响
    3.6 衍生物4a对细胞侵袭能力的影响
    3.7 衍生物4a对MMP-2、MMP-9、Vimentin、β-cantenin、E-caderin蛋白表达的影响
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]肿瘤相关M2型巨噬细胞在卵巢癌组织中的分布及意义[J]. 柯星,吴梦,陈献,张淑平,娄鉴芳,黄珮珺,黄蕾,潘世扬,王芳.  免疫学杂志. 2016(07)
[2]大黄酸调控Rac1/LIMK1/cofilin信号通路抑制卵巢癌细胞运动与侵袭[J]. 唐敏,李鸿,周国梅,谢一泓,阮和云,黎丹戎.  中国药理学通报. 2016(03)
[3]Rho鸟苷三磷酸酶调节细胞迁移中细胞骨架结构的研究进展[J]. 宋厚盼,陈昫,李茹柳.  广州中医药大学学报. 2013(02)
[4]基质金属蛋白酶与肿瘤上皮间质转化的研究进展[J]. 程先硕,杨之斌,殷正丰.  中国肿瘤生物治疗杂志. 2011(04)



本文编号：3253207