基于网络药理学和分子对接技术研究抗601合剂的抗病毒抗炎作用机制

发布时间：2021-06-29 20:35

　　通过网络药理学和分子对接技术研究中药复方制剂抗601合剂抗病毒抗炎的潜在作用机制。借助中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）检索抗601合剂中的黄芪、黄柏、大黄、板蓝根、金银花的化学成分和作用靶点。通过UniProt数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape 3.7.2建立药材-化合物-靶点（基因）网络,再通过Webgestalt行功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,预测其抗病毒、抗炎作用机制。药材-化合物-靶点（基因）网络包含药材5个、化合物100个、靶点207个。功能富集分析得到基因本体（GO）条目717个（P≤0.05）,其中生物过程（BP）条目240个,细胞组成（CC）条目240个,分子功能（MF）条目237个。KEGG通路富集筛选得到209条信号通路（P≤0.05）。分子对接技术显示抗601合剂的活性成分豆甾醇、槲皮素、木犀草素、刺槐黄素、β-谷甾醇、山柰酚等与前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）靶点的亲和力较强,可能通过PTGS2靶点调控晚期糖基化终产物及其受体（AGE-RAGE）信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子（TN... 

【文章来源】：中国药科大学学报. 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 方法
    1.1 抗601合剂中成分搜集
    1.2 活性化合物及靶标蛋白的筛选
    1.3 药材-化合物-靶点网络的构建
    1.4 靶点通路分析
    1.5 成分-靶点分子对接
2 结果
    2.1 活性化合物的筛选
    2.2 药材-化合物-靶点网络
    2.3 抗601合剂中交集化合物
    2.4 靶点通路分析
    2.5 抗601合剂核心化合物作用于PTGS2的分子对接
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于NF-κB和Nrf2信号通路探讨槲皮素的护肝功效及其作用机理[J]. 张红娜,周玉法,刘敬博,庞全海.  西北农业学报. 2020(01)
[2]黄芩素抗病毒作用研究[J]. 姜茗宸,汪受传,徐秋月.  吉林中医药. 2016(07)
[3]天然产物汉黄芩素的研究进展[J]. 任晓东,符伟,张晓芸,胡珀,汪嵘,李志裕.  中国新药杂志. 2011(09)



本文编号：3257118