替罗非班不良反应分析及预防对策

发布时间：2021-07-02 10:50

　　目的:分析替罗非班相关药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）的发生原因及特点,为临床安全用药提供参考。方法:对2017年6月—2019年6月临床应用替罗非班抗血小板治疗患者的612份病例进行回顾性统计分析。结果:共12例发生替罗非班相关ADR,ADR发生率1.96%,其中男性10例,女性2例,年龄47～81岁,65岁以上的患者8例（66.67%）,用药1 d内发生ADR 11例（91.67%）,替罗非班相关ADR以出血和血小板减少多见,造影剂肾病与该药相关的血小板减少有着相互的影响。结论:应用替罗非班抗血小板治疗时可出现严重程度不同的ADR,应根据患者的自身状况做到个体化用药,并加强用药期间的监测,警惕不同药物ADR间的相互影响,保障患者用药安全。 

【文章来源】：中国新药杂志. 2020,29(15)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
资料和方法
    1一般资料
    2方法
结果
    1患者性别与年龄分布
    2患者临床资料
    3发生时间
    4 ADR临床表现及转归
        4.1典型病例1
        4.2典型病例2
    5用法用量
讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[2]不同剂量替罗非班联合替格瑞洛对糖尿病STEMI患者急诊PCI的疗效观察[J]. 刘洋,刘恒亮,陈奇,姬劲锐,陈楠,贾凯龙.  中国现代应用药学. 2019(15)
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[10]肝素诱导的血小板减少:从机制到决策[J]. 赵青,张抒扬.  中华内科杂志. 2013 (04)



本文编号：3260329