介孔纳米材料MCM-41搭载两种药物的研究
发布时间：2021-07-02 21:51
目的:研究MCM-41型介孔纳米材料分别对紫杉醇（PTX）、顺铂（CDDP）的载药、释药性能以及复合药物（PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41）的抗肿瘤活性,以期制成复合纳米药物缓释制剂,来提高药物的利用率及减少药物的毒副作用,为MCM-41搭载抗癌药物提供基础性实验依据。方法:以MCM-41型介孔纳米材料为载体,紫杉醇、顺铂为目标吸附药物,可见--紫外分光光度仪为检测手段,搭载量和包封率作为检测指标,考察时间、温度、搭载比例、超声对其载药性能的影响;药物经透析袋进入模拟体液进行体外释放,考察其释放速率;并通过MTT法、Hoechst 33342染色法检测MCM-41、紫杉醇、顺铂和复合药物（PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41）对A549细胞体外增殖的抑制作用和细胞凋亡的影响。结果:1、PTX最佳的搭载条件为:搭载比例m（MCM-41）:m（PTX）=1:4、温度45℃、时间5 h、超声,此时搭载率达30.12%。2、CDDP最佳的搭载条件为:搭载比例m（MCM-41）:m（CDDP）=1:3、温度65℃、时间4 h、超声,此时搭载率达43.37%。3、体外模拟溶出实...
【文章来源】：甘肃中医药大学甘肃省
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
紫杉醇的标准曲线
图 2.3 MCM-41 的细胞毒性试验Fig 2.3. Cytotoxicity test of the MCM-412.7.1.2 PTX 的细胞毒性实验PTX 的细胞毒性实验结果见表 2.7 和图 2.4，可以看出 PTX 质量浓度在60 μg/mL 范围内，随着 PTX 浓度的增大和作用时间的延长，PTX 毒性增加肿瘤作用也明显增强，当 PTX 在 60 μg/mL 的质量浓度下作用 72 h 后，A54胞的活力为 36.7 %左右，表明 PTX 具有较强的抑制肿瘤细胞生长的作用，随着 PTX 的浓度增大，它的抑制作用越明显。表 2.7 不同浓度的 PTX 对 A549 细胞活力的影响Table 2.7 The effect of cell vitality onA549 cells of PTX with different concentrations组别 样品数 24 h 48 h 72 h对照组 5 1.171 1.228 1.378
图 2.4 PTX 的细胞毒性试验Fig 2.4. Cytotoxicity test of the PTX2.7.1.3 PTX@MCM-41 的细胞毒性实验PTX@MCM-41 的细胞毒性实验结果见表 2.8 和图 2.5，在与 PTX 同等质浓度和相同时间下，PTX@MCM-41 比 PTX 显示出更强的抗肿瘤活性，且随PTX@MCM-41 浓度和时间的增大，抗肿瘤作用也明显增强，当紫杉醇复合药在 60 μg/mL 作用 72 h 后，A549 细胞的活力仅为 23.2 %左右，表明紫杉醇复药物PTX@MCM-41对肿瘤细胞的抑制率强于单一的PTX，故MCM-41负载P更能有效的杀死肿瘤细胞。表 2.8 不同浓度的紫杉醇复合药物对 A549 细胞活力的影响Table 2.8 The effect of cell vitality on A549 cells of compounddrug with different concentrations组别 样品数 24 h 48 h 72 h
【参考文献】：
期刊论文
[1]紫杉醇联合顺铂新辅助化疗及放疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用[J]. 潘敏,刘莉,张丽武. 当代医学. 2018(03)
[2]铂类抗肿瘤药物耐药机制研究进展[J]. 胡倩倩,王振辉,牛超,张文奎,李忠月. 药学进展. 2017(10)
[3]离子液体表面活性剂的合成与应用（Ⅹ）——在材料制备中的应用[J]. 李迎宾,杨许召,邹文苑,徐清杰,王军. 日用化学工业. 2017(10)
[4]MCM-41介孔分子筛合成与改性的研究进展[J]. 陈平,王晨,王瑶,阚连宝,林红岩. 硅酸盐通报. 2017(09)
[5]产紫杉醇内生真菌研究的回顾、进展及趋势[J]. 戴黄益,何德,刘明志. 西部林业科学. 2017(03)
[6]MCM-41/MOR复合分子筛的制备及其烷烃异构化性能研究[J]. 张君涛,宋菁,甄星,申志兵,梁生荣. 燃料化学学报. 2017(06)
[7]干扰FBI-1表达对人乳腺癌细胞增殖的影响及其作用机制研究[J]. 王丽,覃庆洪,谭启杏,练斌,杨伟萍,韦长元. 中国癌症杂志. 2017(04)
[8]恶性肿瘤相关性静脉血栓的药物防治进展[J]. 杨名宇,尹桃,张馨引,李湘平. 肿瘤药学. 2017(02)
[9]紫杉醇临床应用及安全性研究进展[J]. 于莹,任耘. 天津药学. 2017(02)
[10]2014—2016年北京大学肿瘤医院紫杉醇治疗乳腺癌的不良反应分析[J]. 赵明月,张艳华. 现代药物与临床. 2017(03)
博士论文
[1]靶向性铂类抗肿瘤药物的制备及生物活性研究[D]. 黄蓉.东南大学 2015
[2]新型苯并咪唑类钳形铂化合物的合成及其光致发光性质研究[D]. 王钊.郑州大学 2014
[3]多西他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床药代动力学研究[D]. 杜萍.北京协和医学院 2014
[4]miR-302a与顺铂协同诱导睾丸癌细胞凋亡分子机制的研究[D]. 刘琳.中国科学技术大学 2013
[5]核因子E2相关因子2基因多态性与氧化应激及2型糖尿病易感性的关联研究[D]. 王霞.华中科技大学 2013
[6]功能化有序介孔硅和碳材料的合成及其藻毒素去除应用[D]. 滕玮.复旦大学 2013
[7]铂类配合物的抗肿瘤与抑制Aβ肽聚集的机理研究[D]. 马国林.中国科学技术大学 2012
[8]新型酸碱双功能介孔材料的合成、表征及催化性能研究[D]. 陈英.天津大学 2008
硕士论文
[1]负载型介孔氧化铝材料干法同时脱除硫化氢和磷化氢的研究[D]. 王英伍.昆明理工大学 2017
[2]载紫杉醇PLGA多孔微球的制备及其抗肿瘤活性研究[D]. 张婉莹.扬州大学 2017
[3]氮修饰的介孔高分子材料的合成及其应用[D]. 李鹏.上海师范大学 2017
[4]基于介孔二氧化硅的纳米药物控释体系的研究[D]. 张婷.哈尔滨师范大学 2016
[5]姜黄素灌胃对顺铂所致小鼠胃排空障碍的改善作用及机制初探[D]. 李培杰.青岛大学 2016
[6]基于氧化石墨烯和介孔二氧化硅的纳米药物载体的特性研究[D]. 王稼祎.东南大学 2016
[7]磁性载钴有序介孔碳的制备及其去除水体罗丹明B的研究[D]. 蔡叶.湖南大学 2015
[8]pH敏感聚乙二醇-聚乳酸-聚（β-氨基酯）聚合物胶束载紫杉醇性能研究[D]. 杜林娇.中国中医科学院 2015
[9]两种介孔硅材料对布洛芬控制释放的比较研究[D]. 李玉慧.南华大学 2015
[10]氨在镍单原子层负载催化剂上的分解机理及催化剂设计[D]. 贺宁.河南师范大学 2015
本文编号：3261291
【文章来源】：甘肃中医药大学甘肃省
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
紫杉醇的标准曲线
图 2.3 MCM-41 的细胞毒性试验Fig 2.3. Cytotoxicity test of the MCM-412.7.1.2 PTX 的细胞毒性实验PTX 的细胞毒性实验结果见表 2.7 和图 2.4，可以看出 PTX 质量浓度在60 μg/mL 范围内，随着 PTX 浓度的增大和作用时间的延长，PTX 毒性增加肿瘤作用也明显增强，当 PTX 在 60 μg/mL 的质量浓度下作用 72 h 后，A54胞的活力为 36.7 %左右，表明 PTX 具有较强的抑制肿瘤细胞生长的作用，随着 PTX 的浓度增大，它的抑制作用越明显。表 2.7 不同浓度的 PTX 对 A549 细胞活力的影响Table 2.7 The effect of cell vitality onA549 cells of PTX with different concentrations组别 样品数 24 h 48 h 72 h对照组 5 1.171 1.228 1.378
图 2.4 PTX 的细胞毒性试验Fig 2.4. Cytotoxicity test of the PTX2.7.1.3 PTX@MCM-41 的细胞毒性实验PTX@MCM-41 的细胞毒性实验结果见表 2.8 和图 2.5，在与 PTX 同等质浓度和相同时间下，PTX@MCM-41 比 PTX 显示出更强的抗肿瘤活性，且随PTX@MCM-41 浓度和时间的增大，抗肿瘤作用也明显增强，当紫杉醇复合药在 60 μg/mL 作用 72 h 后，A549 细胞的活力仅为 23.2 %左右，表明紫杉醇复药物PTX@MCM-41对肿瘤细胞的抑制率强于单一的PTX，故MCM-41负载P更能有效的杀死肿瘤细胞。表 2.8 不同浓度的紫杉醇复合药物对 A549 细胞活力的影响Table 2.8 The effect of cell vitality on A549 cells of compounddrug with different concentrations组别 样品数 24 h 48 h 72 h
【参考文献】：
期刊论文
[1]紫杉醇联合顺铂新辅助化疗及放疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用[J]. 潘敏,刘莉,张丽武. 当代医学. 2018(03)
[2]铂类抗肿瘤药物耐药机制研究进展[J]. 胡倩倩,王振辉,牛超,张文奎,李忠月. 药学进展. 2017(10)
[3]离子液体表面活性剂的合成与应用（Ⅹ）——在材料制备中的应用[J]. 李迎宾,杨许召,邹文苑,徐清杰,王军. 日用化学工业. 2017(10)
[4]MCM-41介孔分子筛合成与改性的研究进展[J]. 陈平,王晨,王瑶,阚连宝,林红岩. 硅酸盐通报. 2017(09)
[5]产紫杉醇内生真菌研究的回顾、进展及趋势[J]. 戴黄益,何德,刘明志. 西部林业科学. 2017(03)
[6]MCM-41/MOR复合分子筛的制备及其烷烃异构化性能研究[J]. 张君涛,宋菁,甄星,申志兵,梁生荣. 燃料化学学报. 2017(06)
[7]干扰FBI-1表达对人乳腺癌细胞增殖的影响及其作用机制研究[J]. 王丽,覃庆洪,谭启杏,练斌,杨伟萍,韦长元. 中国癌症杂志. 2017(04)
[8]恶性肿瘤相关性静脉血栓的药物防治进展[J]. 杨名宇,尹桃,张馨引,李湘平. 肿瘤药学. 2017(02)
[9]紫杉醇临床应用及安全性研究进展[J]. 于莹,任耘. 天津药学. 2017(02)
[10]2014—2016年北京大学肿瘤医院紫杉醇治疗乳腺癌的不良反应分析[J]. 赵明月,张艳华. 现代药物与临床. 2017(03)
博士论文
[1]靶向性铂类抗肿瘤药物的制备及生物活性研究[D]. 黄蓉.东南大学 2015
[2]新型苯并咪唑类钳形铂化合物的合成及其光致发光性质研究[D]. 王钊.郑州大学 2014
[3]多西他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床药代动力学研究[D]. 杜萍.北京协和医学院 2014
[4]miR-302a与顺铂协同诱导睾丸癌细胞凋亡分子机制的研究[D]. 刘琳.中国科学技术大学 2013
[5]核因子E2相关因子2基因多态性与氧化应激及2型糖尿病易感性的关联研究[D]. 王霞.华中科技大学 2013
[6]功能化有序介孔硅和碳材料的合成及其藻毒素去除应用[D]. 滕玮.复旦大学 2013
[7]铂类配合物的抗肿瘤与抑制Aβ肽聚集的机理研究[D]. 马国林.中国科学技术大学 2012
[8]新型酸碱双功能介孔材料的合成、表征及催化性能研究[D]. 陈英.天津大学 2008
硕士论文
[1]负载型介孔氧化铝材料干法同时脱除硫化氢和磷化氢的研究[D]. 王英伍.昆明理工大学 2017
[2]载紫杉醇PLGA多孔微球的制备及其抗肿瘤活性研究[D]. 张婉莹.扬州大学 2017
[3]氮修饰的介孔高分子材料的合成及其应用[D]. 李鹏.上海师范大学 2017
[4]基于介孔二氧化硅的纳米药物控释体系的研究[D]. 张婷.哈尔滨师范大学 2016
[5]姜黄素灌胃对顺铂所致小鼠胃排空障碍的改善作用及机制初探[D]. 李培杰.青岛大学 2016
[6]基于氧化石墨烯和介孔二氧化硅的纳米药物载体的特性研究[D]. 王稼祎.东南大学 2016
[7]磁性载钴有序介孔碳的制备及其去除水体罗丹明B的研究[D]. 蔡叶.湖南大学 2015
[8]pH敏感聚乙二醇-聚乳酸-聚（β-氨基酯）聚合物胶束载紫杉醇性能研究[D]. 杜林娇.中国中医科学院 2015
[9]两种介孔硅材料对布洛芬控制释放的比较研究[D]. 李玉慧.南华大学 2015
[10]氨在镍单原子层负载催化剂上的分解机理及催化剂设计[D]. 贺宁.河南师范大学 2015
本文编号：3261291
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