UPLC-MS/MS测定新生儿和产妇血浆中罗哌卡因和舒芬太尼

发布时间：2021-07-09 12:02

　　目的建立同时测定新生儿脐带血和产妇外周静脉血中罗哌卡因和舒芬太尼的超高效液相串联质谱法（UPLC-MS/MS）分析方法。方法血浆样品以布比卡因为内标,采用乙酸乙酯与乙醚（1:1,V/V）进行液-液萃取。采用Waters BEH C₁₈柱（2.1mm×50mm,1.7μm）色谱柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,流速为0.35 mL·min^-1,柱温为45℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子源,多反应离子监测模式（MRM）,用于定量分析的离子反应分别为m/z 275.2→m/z126.0（罗哌卡因）,m/z 387.1→m/z 238.1（舒芬太尼）。结果罗哌卡因和舒芬太尼分别在0.25²02.0 ng·mL^-1、0.165¹33.6 ng·mL^-1内线性关系良好（r²>0.995）。罗哌卡因的高、中、低浓度(202、50.5、2.5 ng·mL^-1)样本方法的平均回收率在78.46... 

【文章来源】：中国药学杂志. 2017,52(01)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 仪器与试药
2 方法与结果
    2.1 色谱及质谱条件
    2.2 血浆样品处理方法
    2.3 方法专属性
    2.4 标准曲线的制备
    2.5 方法的精密度与准确度
    2.6 血浆样品提取回收率及基质效应
    2.7 稳定性考察
3 临床应用
    3.1 研究对象
    3.2 镇痛方法
    3.3 标本采集及预处理
    3.4 血浆中罗哌卡因和舒芬太尼测定
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[3]罗哌卡因复合不同剂量舒芬太尼硬膜外分娩镇痛对胎心率的影响[J]. 裴皓,曾黎明,余峰.  临床麻醉学杂志. 2012(04)
[4]液相色谱质谱联用法测定静脉复合麻醉患者血浆中舒芬太尼的浓度[J]. 梁宇,韩吉,王玲玲,冯婉玉.  中国药学杂志. 2012(02)
[5]罗哌卡因-芬太尼用于硬膜外和腰-硬联合阻滞分娩镇痛效果及安全性[J]. 岳红丽,韩如泉,李彦平,李树人.  临床麻醉学杂志. 2010(08)
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[7]LC-MS/MS法测定手术患者中罗哌卡因注射液的血浓度及药动学[J]. 李雪宁,许剑安,陈伟力,徐红蓉,缪长虹.  中国临床药学杂志. 2006(05)
[8]反相高效液相色谱法测定产妇脐带血中罗哌卡因浓度[J]. 杜文力,王明霞,郭向晖,苏桦梅.  中国现代应用药学. 2005(01)



本文编号：3273708