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金属催化螺缩酮合成方法的研究进展

发布时间:2021-07-12 14:59
  螺缩酮是一些天然产物、生物活性化合物和手性配体的重要结构单元,因其表现出较强的生物活性及拓展性,引起了国内外学者的广泛研究兴趣。本文总结近年来国内外主要研究团队在螺缩酮类化合物的合成研究中所取得的成果,根据其形成螺缩酮环的成键方式不同,将螺缩酮的合成分成不同的反应路线进行综述。并分析了铂、金、汞、铁、铜、铕、钯、钌、银等金属催化剂在上述合成方法中的优劣,展望了螺缩酮合成的发展趋势。 

【文章来源】:中国药物化学杂志. 2020,30(06)北大核心CSCD

【文章页数】:22 页

【文章目录】:
1 以铂(II)为催化剂的合成
2 以金(I)和金(Ⅲ)为催化剂的合成
    2.1 单丙炔三醇的螺缩酮化
    2.2 炔烃加氢烷氧基化的螺缩酮化
    2.3 丙炔基乙烯基醚的螺缩酮化
    2.4 环氧炔烃的分子内环化的螺缩酮化
3 以汞(II)为催化剂的合成
4 以铁(Ⅲ)为催化剂的合成
5 以铜(I)和铜(II)为催化剂的合成
6 以铕(Ⅲ)为催化剂的合成
7 以钯(II)为催化剂的合成
    7.1 通过双烯酮的氧羰基化进行螺缩酮化
    7.2 通过串联Wacker环化实现螺缩酮化
8 以钌(II)为催化剂的合成
    8.1 烯烃关环复分解反应
    8.2 环重排复分解反应
9 以Ag(I)为催化剂的合成
10 以 Ni(0)为催化剂的合成


【参考文献】:
期刊论文
[1]具有生理活性的天然螺缩酮化合物研究进展[J]. 魏荣宝,李文丽,刘博,梁娅.  有机化学. 2009(10)



本文编号:3280131

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