依鲁替尼对CCRF-CEM细胞株增殖及诱导凋亡作用机制的研究

发布时间：2021-07-15 09:58

　　研究目的:检测依鲁替尼对急性T淋巴细胞白血病细胞株CCRF-CEM的增殖,以及其凋亡的调控,探讨PI3K通路在依鲁替尼诱导白血病细胞凋亡中的作用。为临床治疗急性T淋巴细胞白血病提供新的治疗药物,扩大依鲁替尼的治疗范围。研究方法:1.细胞的增殖抑制率检测。使用不同浓度（0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、75、100μmol/L）的依鲁替尼作用于CCRF-CEM（人急性T淋巴细胞白血病细胞）细胞株,分别作用24h、48h、72h后,用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,观察药物对CCRF-CEM细胞增殖的影响。2.倒置显微镜观察细胞在不同的药物浓度作用下形态学改变。3.设立不同浓度的依鲁替尼处理细胞后,采用Annexin V-FITC/PI荧光双染色测定细胞的凋亡率,观察依鲁替尼对CCRF-CEM的凋亡影响。荧光显微镜观察细胞形态学改变。4.用实时荧光定量PCR检测不同浓度依鲁替尼作用CCRF-CEM细胞后,检测PTEN基因和BCL-2基因mRNA的表达变化,观察依鲁替尼对这些基因的影响。5.用依鲁替尼作用细胞后,使用Western blotting检测PTEN和B... 

【文章来源】：延安大学陕西省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

药物作用细胞后形态学变化

流式细胞术检测细胞凋亡A：CCRF-CEM细胞经过不同浓度（25、35、45μmol/L）作用48小时后，

图 2 依鲁替尼抑制细胞增殖A：不同药物浓度作用 24 小时后，CCRF-CEM 细胞抑制率增高（P<0.01）；B：不同药物浓度作用 24、48、72 小时后，CCRF-CEM 细胞抑制率增高（P<0.01），并且呈浓度和时间依赖性。

【参考文献】：
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本文编号：3285485