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两种典型玛咖酰胺的抗疲劳与抗辐照损伤研究

发布时间:2021-07-15 13:42
  玛咖酰胺是玛咖中特有的一类酰胺类活性化合物,由于其具有广泛的生物学活性而成为关注热点。然而玛咖酰胺种类多、含量低、天然来源的单体分离提取困难,导致玛咖酰胺的药理药效研究局限于提取物、组分等整体的活性考察和药效评价,且药理作用靶点尚不明确。因此,建立一套高效、便捷、系统的玛咖酰胺单体的合成和制备工艺,并考察不同结构特征的玛咖酰胺单体的生物学活性,进而探寻其活性差异的结构来源和分子规律,可为玛咖产业健康发展和玛咖酰胺的药理药效提供更明确的技术支持和理论基础。基于此,本课题拟采用碳二亚胺类缩合法建立一种玛咖酰胺合成方法,结合体内动物实验评价不同玛咖酰胺单体的缓解体力疲劳作用和抗辐照损伤作用。通过高饱和度的N-苄基十六碳酰胺(N-benzylhexadecanamide,NBH)、高不饱和度的N-苄基二十二碳六烯酸酰胺(N-benzyldocosahexaenoicacidamide,NBDHA)及乙酯化二十二碳六烯酸(ethyl esterified docosahexaenoicacid,DHA-EE)之间对比,探讨玛咖酰胺单体结构与生物学活性之间的特征和规律。研究目的:开发不同饱和度的、... 

【文章来源】:广东药科大学广东省

【文章页数】:75 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

两种典型玛咖酰胺的抗疲劳与抗辐照损伤研究


图2-2两种玛咖酰胺合成工艺图

标准品,和合


上样量:0.5 mL。(2)纯化和制备上样后,收集各个峰并通过 HPLC 进行纯度分析,色谱条件同―2.3.1.1‖的色谱条确定高纯度 DHA-EE 峰。多次上样,合并高纯度 DHA-EE 峰,进行真空旋转蒸发浓用水浴氮气仪吹去有机溶剂,剩余少量水时,用冷冻干燥机进行冻干处理。2.4 实验结果2.4.1 NBH 的 HPLC 纯度分析NBH 标准品的高效液相图如图 2.3-A 所示,在 210 nm 波长下,保留时间为 10 出现色谱峰。经过碳二亚胺类缩合剂法制备得到的 N-苄基十六碳酰胺,为白色粉末得率为 39.15%。经高效液相检测后,如图 2-3-B 所示,在 210 nm 波长下,保留时间10 min 出现色谱峰,与标准品出峰时间完全一致,峰面积占比为 98.00%,提示样品度为 98.00%。

质谱图,一级,酮基,红外吸收光谱


图 2-4 NBH 的一级质谱图Figure 2-4 Mass spectrum of NBH productNBH 的红外吸收光谱如图 2-5 所示:其中 3306 cm-1为环上的―—NH—‖伸缩峰2915 cm-1为甲基―—CH3—‖伸缩峰,2853.43 cm-1为亚甲基―—CH2—‖的对称伸缩震峰;1618 cm-1为酮基―—C=O—‖伸缩峰。

【参考文献】:
期刊论文
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[9]游泳训练后大鼠肝细胞SOD、MDA、线粒体膜电位变化与细胞凋亡的关系[J]. 刘丽萍,李雷,王光平,郝晓冬,郑师陵.  中国运动医学杂志. 2002(02)

博士论文
[1]药食两用植物玛咖(Lepidium meyenii)的功效物质研究[D]. 金文闻.华中科技大学 2007



本文编号:3285814

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