双硫仑的抗肿瘤作用机制

发布时间：2021-07-22 17:36

　　双硫仑,又名四乙基二硫化秋兰姆。临床上广泛作为戒酒药使用,近年来研究证实其具有抗肿瘤活性,但机制具有种属及细胞特异性。由于双硫仑水溶性差,限制其作为抗肿瘤制剂在临床上应用。本文综合国内外研究报道,着重对双硫仑抗肿瘤作用机制进行综述,同时简述双硫仑相关的递送体系,希望为双硫仑应用于肿瘤的临床治疗提供参考。 

【文章来源】：中南药学. 2020,18(11)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

DSF的抗肿瘤作用机制示意图

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
[1]双硫仑抑制TGF-β诱导的肺癌细胞上皮间质转化的作用及机制研究[D]. 肖贺欣.吉林大学 2020
[2]双硫仑联合铜对人肾上腺皮质癌细胞的抑制作用研究[D]. 邢增苗.广西医科大学 2019
[3]双硫仑联合铜离子对人宫颈癌Hela细胞增殖的影响[D]. 黄蓉.南华大学 2019
[4]双硫仑抑制膀胱肿瘤细胞ALDH1A1的表达并增强其顺铂敏感性[D]. 张涛.兰州大学 2019
[5]双硫仑抑制TGF-β诱导的口腔癌KB细胞上皮—间充质转化[D]. 辛颖.吉林大学 2017
[6]双硫仑抑制TGF-β诱导的乳腺癌细胞上皮间质转化的机制研究[D]. 常婵.华中科技大学 2017
[7]纳米胶束载药双硫仑联合顺铂抑制三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖的实验研究[D]. 文庆一.吉林大学 2016
[8]金诺芬对蛋白酶体抑制剂抗肿瘤作用的增敏效应的研究[D]. 卢晓玉.广州医学院 2011
[9]白介素2、白介素4和白介素12B基因多态性与胃癌易感性的分子流行病学研究[D]. 吴娟.南京医科大学 2009



本文编号：3297592