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鞘内注射大麻素受体激动剂与右美托咪定在大鼠骨癌镇痛中的相互作用

发布时间:2021-07-23 13:14
  目的研究鞘内注射大麻素受体激动剂(WIN 55,212-2)与右美托咪定在大鼠骨癌痛模型中的镇痛作用,并了解其相互作用。方法选取120只6周雌性SD大鼠,在七氟烷麻醉下于胫骨注入大鼠乳腺癌MRMT-1细胞(1×105)建立骨癌痛模型,运用放射线和HE染色法判断骨癌形成。注入MRMT-1后第10天,将大鼠按随机数字表法分为两组:WIN 55,212-2(W组)和右美托咪定组(D组)。W组(n=40)分为对照组和WIN 55,212-2的1μg、3μg、10μg和30μg组。D组(n=32)分为对照组和右美托咪定的3μg、10μg、30μg组。通过von Frey纤维细丝测定大鼠机械缩爪阈值(MWT),观察鞘内注WIN 55,212-2和右美托咪定的镇痛效果。用等辐射分析法(n=32)分析两种药物的相互作用。结果放射线、病理学结果表明注入MRMT-1肿瘤细胞后成功建立骨癌模型,注入肿瘤细胞后大鼠MWT明显减小,产生骨癌疼痛(机械性痛觉超敏)。与对照组相比,WIN 55,212-2和右美托咪定能剂量依赖性的增加MWT(P <0. 05),而等辐射分析法显示两种药物... 

【文章来源】:临床和实验医学杂志. 2020,19(12)

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

鞘内注射大麻素受体激动剂与右美托咪定在大鼠骨癌镇痛中的相互作用


大鼠骨癌疼痛中鞘内注射的WIN 55,212-2和Dex的等辐射图

胫骨,肿瘤细胞,培养基


注入MRMT-1肿瘤细胞后14 d,X线也可见骨质被破坏见图1所示圆圈处。大鼠胫骨切片显示,胫骨干骺端和骨干可见骨肿瘤细胞,核大小不一,染色深,病理性核分裂象增多,异型性明显,并破坏骨皮质,延伸到周围软组织见图2。图2 MRMT-1肿瘤细胞注入大鼠胫骨后14 d的HE染色组织切片

胫骨,肿瘤细胞,痛觉超敏,机械性


MRMT-1肿瘤细胞注入大鼠胫骨后14 d的HE染色组织切片

【参考文献】:
期刊论文
[1]大麻素抑制坐骨神经损伤导致的神经痛及脊髓背角HCN4通道表达[J]. 马彦巧,韦邦聪,余德芊,陈美云,雷晓露,曾俊伟,刘晓红.  神经解剖学杂志. 2018(02)
[2]骨癌痛大鼠脊髓背角趋化因子受体5的表达变化[J]. 杭黎华,束薇薇,罗红,陈远丰,陈正,邵东华.  中国疼痛医学杂志. 2015(07)
[3]鞘内注射右美托咪定对骨癌痛大鼠脊髓小胶质细胞活化及Toll样受体的影响[J]. 孟根其其格,罗建军,张毅.  中国老年学杂志. 2015(07)
[4]右美托咪定及舒芬太尼联合鞘内注射对CCI模型大鼠的镇痛效应[J]. 梁伟东,陈彦青.  中国疼痛医学杂志. 2013(06)



本文编号:3299358

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