中国第一批鼓励仿制药品目录的纳入品种分析

发布时间：2021-07-25 00:41

　　检索并整理《关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知》中所有品种的专利、纳入医保目录、同通用名下国产药品批文数、适应症等相关情况,探究纳入第一批鼓励仿制药品目录的药品特点,梳理我国鼓励仿制药品目录清单政策的发展,认为利匹韦林被排出的主要原因在于核心专利问题,预计此后的第二批、第三批鼓励仿制药品目录将会纳入更多专利有效期超过2年的药品;同时,随着我国专利链接制度的完善,鼓励仿制药品目录纳入品种的重点将更多集中在鼓励仿制且实际供应短缺的药品。 

【文章来源】：卫生经济研究. 2020,37(07)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 鼓励仿制药品目录政策梳理
    1.1 政策发展
    1.2 政策主要内容
2 第一批纳入鼓励仿制药品目录的品种特征
3 结果
    3.1 临床必需性及供应短缺情况
    3.2 纳入品种临床用途分析
    3.3 专利和竞争情况
    3.4 纳入原因整理
4 讨论
    4.1 bolar例外条款角度
    4.2 保障供应角度
    4.3 专利链接制度角度


【参考文献】：
期刊论文
[1]药品“4+7”带量集中采购背景下医药企业的挑战与应对[J]. 谈在祥,范舜.  卫生经济研究. 2019(08)
[2]我国“Bolar例外”条款困境与出路分析[J]. 陈家宏,杨思佳.  中国发明与专利. 2018(10)



本文编号：3301755