葡激酶研究进展

发布时间：2017-04-27 15:23

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【摘要】：葡激酶(staphylokinase,SAK)作为新一代溶栓制剂,是由金黄色葡萄球菌合成的一种蛋白质,具有极大的临床应用前景：其不仅具有高效的溶栓活性和纤维蛋白特异性,而且在溶解血栓的过程中血纤维蛋白原降解少,不会引起全身纤溶亢进。进入机体后引起的免疫反应和溶栓后再梗塞是限制其临床使用的主要原因,近年来生物工程技术的发展为解决这两大问题提供了新的重要途径,为临床新一代溶栓药物的研究带来希望。本文将就葡激酶的分子结构特点、溶栓活性及机理、免疫原性改造等方面的研究进展作一系统综述。
【关键词】：葡激酶 结构特点 溶栓机制 免疫原性
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R972
【目录】：

• 符号说明5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-8
• 前言8-10
• 1 葡激酶的概述10-11
• 2 葡激酶的分子结构11-12
• 3 葡激酶的溶栓特点12-15
• 3.1 人体血栓的形成和溶解12
• 3.2 几种溶栓药物的主要特点12-13
• 3.3 葡激酶的溶栓机制13-15
• 4 葡激酶免疫原性的研究15-21
• 4.1 表位研究与定点突变15-16
• 4.2 葡激酶的化学修饰16-17
• 4.3 葡激酶的靶向性改造17-18
• 4.4 SAK曲合蛋白的构建18-21
• 问题与展望21-22
• 附图22-26
• 参考文献26-32
• 致谢32-33
• 攻读硕士学位期间参与的科研项目及论文发表33

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