基于TGF-β1/Smad3信号通路观察rb-bFGF在糖尿病大鼠烧伤创面愈合中的作用机制

发布时间：2021-07-30 20:36

　　目的基于TGF-β1/Smad3信号通路探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）在糖尿病（DM）烧伤创面愈合中的作用机制。方法 2018年年3月—9月于成都医学院第一附属医院科研实验中心进行实验,SD大鼠100只随机数字表法分为对照组、模型组、TGF-β1组、实验组,各25只,除对照组外其余大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）构建糖尿病模型,建模后第10天采用直径为2.5 cm的圆形烫伤仪探头烫伤所有大鼠皮肤。伤后对照组、模型组不进行药物干预;TGF-β1组烫伤创面下注射5 ng/ml TGF-β1 0.5 ml;实验组涂抹rb-bFGF。观察各组伤后体征和愈合情况,并在28天后处死动物;分别采用HE染色、电镜、免疫荧光、Western-blot法观察和检测创面组织的形态变化、超微结构、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、TGF-β1、Smad3蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠创面愈合率、α-SMA、TGF-β1和Smad3蛋白的表达明显降低（t/P=19.697/0.000、8.643/0.000、4.632/0.002、9.493/0.002）;与模型组比较,TGF-β1... 

【文章来源】：疑难病杂志. 2020,19(06)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

各组大鼠各时间点创面愈合情况

图5 各组大鼠创面组织α-SMA蛋白表达比较有学者发现[11],rb-bFGF治疗糖尿病创面,可以改善血液微循环,促进创面愈合。另有研究证明[12],rb-bFGF能够促进创面上皮组织再生,促进创面毛细血管新生。本研究构建大鼠糖尿病皮肤烧伤模型,通过HE染色及透射电镜观察术后创面组织的病理学变化和超微结构变化,研究rb-bFGF对糖尿病皮肤创面愈合的作用。实验结果显示,表皮生长因子和rb-bFGF均有促进创面愈合的作用;TGF-β1组和实验组在显微镜下均可见毛细管新生、大量成纤维细胞,与模型组比较,rb-bFGF能提高糖尿病皮肤创面的愈合率(P<0.05)。α-SMA是肌成纤维细胞的重要标志物,在创面愈合过程中血管生成发挥着重要的作用[13]。创面伤口的愈合修复过程往往伴随伤口部位的收缩和瘢痕的形成,而肌成纤维细胞是形成伤口收缩的动力,α-SMA是导致伤口瘢痕收缩的基础,也是决定瘢痕最终结局的关键[14]。α-SMA的数量可以直接反映肌成纤维细胞的增殖状态,同时也是肌成纤维细胞中的特异性蛋白,与瘢痕的收缩功能相关[15]。本研究结果显示,与对照组比较,模型组中α-SMA表达量明显降低,rb-bFGF治疗后,α-SMA表达明显升高,其表达水平与TGF-β1组相近,说明rb-bFGF可通过促进血管生成达到治疗糖尿病皮肤创面愈合的疗效。

各组大鼠创面的组织生态学变化(HE染色,×800)

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3312085