L型钙通道介导垂体腺苷酸环化酶激活肽38对大鼠胰岛素分泌的促进作用及其机制研究

发布时间：2021-08-02 11:57

　　目的研究垂体腺苷酸环化酶激活肽38（PACAP38）对大鼠胰岛素分泌的影响及其机制。方法 （1）将大鼠胰岛和胰岛细胞分为4组:正常组(2.8 mmol·L^-1葡萄糖)、模型组(8.3 mmol·L^-1葡萄糖)和低,高2个剂量实验组(模型组+1,10 nmol·L^-1 PACAP38),测定不同干预下的胰岛素分泌量。（2）将大鼠胰岛和胰岛细胞分为5组:正常组、模型组、高剂量实验组、阿折地平（L型钙通道阻滞药）组(模型组+0.1μmol·L^-1阿折地平)和联合组（阿折地平组+高剂量实验组）,用胰岛素分泌实验和钙成像技术分别检测阿折地平干预下胰岛素分泌量和β细胞内Ca²⁺浓度（F-F₀值）水平。结果 （1）正常组、模型组和低、高2个剂量实验组的胰岛素分泌量分别为（86.74±4.05）,（165.63±5.26）,（175.03±5.21）和（209.28±4.13）μu·mL^-1,模型组与正常组相比,胰岛素分泌量明显增加,差异有统计学意义... 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(01)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 大鼠胰岛和胰岛细胞的分离与培养[3]
        2.2 用胰岛素分泌法检测大鼠胰岛素分泌量[3]
            2.2.1 给予PACAP38前后胰岛素分泌量的测定
            2.2.2 给予PACAP38和阿折地平前后胰岛素分泌量的测定
        2.3 用细胞成像微孔板检测技术检测细胞内Ca2+浓度水平[3]
        2.4 用钙成像技术测定大鼠胰岛β细胞内Ca2+浓度水平[4]
            2.4.1 给予PACAP38前后β细胞内Ca2+浓度
            2.4.2 给予PACAP38和阿折地平前后β细胞内Ca2+浓度水平
    3 统计学处理
结 果
    1 PACAP38对大鼠胰岛胰岛素分泌的影响
    2 L型钙通道对PACAP38促进大鼠胰岛胰岛素分泌的影响
    3 细胞成像微孔板检测系统检测得PACAP38对胰岛β细胞内Ca2+的影响
    4 钙成像技术测得PACAP38对胰岛β细胞内Ca2+的影响
    5 L型钙通道对PACAP38调控β细胞内Ca2+影响
讨 论



本文编号：3317524