157例碘普罗胺注射液药品不良反应报告分析

发布时间：2021-08-15 00:09

　　目的探讨分析碘普罗胺注射液药品不良反应（ADR）临床特点和发生规律,为减低临床用药风险提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测系统青海省数据库中2009～2019年收集的157例碘普罗胺注射液ADR报告进行了统计分析。结果碘普罗胺注射液所致ADR男性少于女性,不良反应发生时间在30 min内占68.16%,临床表现以皮肤及其附件损害最多,过敏性休克最严重。结论为确保用药安全,临床应严格遵守药品说明书,用药前后需密切关注ADR,做到早识别、增加早干预,减少碘普罗胺注射液ADR的发生。 

【文章来源】：中国药物警戒. 2020,17(12)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 资料来源
    1.2 研究方法
2 结果
    2.1 患者年龄和性别
    2.2 ADR发生时间
    2.3 ADR累及系统-器官及临床表现
    2.4 过敏试验及过敏史
    2.5 ADR关联性评价及转归
3 讨论
    3.1 ADR的发生与年龄、性别
    3.2 ADR的发生与时间
    3.3 ADR的发生与患者因素
    3.4 ADR的发生与用药前碘过敏试验因素
    3.5 ADR的发生与药品因素



本文编号：3343443