阿霉素前药纳米粒/姜黄素联合递送系统的构建及其抗肿瘤研究

发布时间：2021-08-24 08:23

　　目的以酸敏感阿霉素前药纳米粒为基础,通过负载姜黄素构建联合递送系统,从而在提高抗肿瘤细胞增殖效果的同时降低由阿霉素引起的心肌细胞毒性。方法利用阿霉素（doxorubicin,DOX）的氨基与醛基化聚乙二醇（PEG-CHO）的醛基进行席夫碱反应得到PEG-DOX前药聚合物,通过疏水作用将疏水性抗肿瘤药物姜黄素（curcumin,Cur）负载到PEG-DOX的疏水内核中,最后通过纳米沉淀技术得到同时负载两种药物的前药纳米粒PEG-DOX/Cur NPs。通过核磁（1H-NMR）对PEG-DOX前药进行结构表征,利用动态光散射（DLS）和透射电镜（TEM）对PEG-DOX/Cur NPs的粒径和形貌进行表征;利用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）研究PEG-DOX/Cur NPs在酸性条件下的药物释放行为;利用MTT法研究PEG-DOX/Cur NPs的肿瘤细胞（H1975）增殖抑制效果以及评价PEG-DOX/Cur NPs对心肌细胞（H2C9）的毒性;通过H2C9细胞内的氧化自由基（ROS）水平检测（2’,7’-二氯荧光素二乙酸盐法,DCFH-DA法）揭示PEG-DOX/Cur NPs对... 

【文章来源】：中国生化药物杂志. 2016,36(01)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1. 1 材料
        1.1.1试剂
        1.1.2主要仪器
    1. 2 方法
    1.3统计学方法
2 结果
    2.1 PEG-DOX的合成及结构表征
    2.2 PEG-DOX/Cur NPs和PEG-DOX NPs的粒径及形貌表征
    2.3药物释放曲线
    2.4体外抗肿瘤试验
    2.5心肌细胞毒性
    2.6心肌细胞ROS水平检测
3 讨论



本文编号：3359639