激活miR-101-3p/EZH2通路增敏索拉非尼抗肝癌HepG2细胞的效果

发布时间：2021-09-04 04:51

　　目的探讨激活miR-101-3p/EZH2通路在增敏索拉非尼抗肝癌HepG2细胞中的意义。方法将人肝癌细胞HepG2分成对照组（DMSO）和索拉非尼处理组（10μmol/L）,处理24 h后,定量PCR检测miR-101-3p表达水平变化;生物信息学预测miR-101-3p结合的靶基因;在肝癌细胞中过表达miR-101-3p后Western blot和定量PCR检测zeste同源蛋白2增强子（enhancer of zeste homolog 2 protein,EZH2）表达水平变化;双荧光素酶报告基因实验验证miR-101-3p和EZH2的靶向关系;Western blot检测索拉非尼处理对EZH2表达水平的影响;在HepG2细胞中过表达miR-101-3p或添加EZH2抑制剂EPZ-6438后联合索拉非尼处理,CCK-8检测对HepG2细胞存活的影响。结果索拉非尼处理后HepG2细胞中miR-101-3p表达水平显著降低（P<0.05）;miR-101-3p可在HepG2细胞中下调EZH2的表达（P<0.05）;miR-101-3p与EZH2 mRNA 3’-UTR存... 

【文章来源】：第三军医大学学报. 2020,42(22)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

生物信息学预测发现miR-101-3p与EZH2的3’UTR 区存在结合位点

miR-101-3p靶向抑制EZH2的表达

miR-101-3p与EZH2的3’UTR存在直接结合

【参考文献】：
期刊论文
[1]challenges of advanced hepatocellular carcinoma[J]. Stefano Colagrande,Andrea L Inghilesi,Sami Aburas,Gian G Taliani,Cosimo Nardi,Fabio Marra.  World Journal of Gastroenterology. 2016(34)



本文编号：3382598