服用利福平后两个时间点监测血药浓度的研究

发布时间：2021-09-07 07:03

　　目的评价以服用利福平后2 h和6h两个时间点血药浓度(C_2h和C_6h)作为最大血药峰浓度(C_max)指导临床用药的可行性。方法收集2016年11月至2017年11月深圳市第三人民医院收治的确诊为活动性结核病且符合入组标准的148例患者,采用高效液相色谱法监测患者服用利福平1周后的C_2h和C_6h血药浓度水平资料,以国际通用利福平的血药C_max（8～24μg/ml）为标准,采用SPSS 19.0软件比较两个时间点血药浓度水平及吸收不良和吸收延迟情况,并初步分析低血药浓度组（未达标者）与正常血药浓度组在性别、年龄、BMI、利福平使用量、并发糖尿病、并发乙型肝炎、血清白蛋白水平等方面的差异,其中计量资料以"x±s"表示,采用t检验;计数资料的比较采用χ²检验。均以P<0.05为差异有统计学意义。结果 24.3%（36/148）的患者利福平C_2h血药浓度未达标,但其中有13例（36.1%,13/36）服药后C

【文章来源】：中国防痨杂志. 2020,42(05)CSCD

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【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3389085