槲皮素/壳聚糖纳米粒的制备、表征及其体外抗氧化活性研究
发布时间:2021-09-19 22:16
目的制备载槲皮素(quercetin,QUE)的壳聚糖纳米粒(chitosan nanoparticles,CS-NPs)并考察其理化特性及体外抗氧化活性。方法采用离子交联法和自组装法制备了QUE-CS-NPs,并且以载药量,包封率为指标优化纳米粒的制备工艺,在此基础上以粒径和包封率为指标采用正交实验设计优化筛选纳米粒的处方。透射电镜表征QUE-CS-NPs的形态,动态光散射粒度仪测定QUE-CS-NPs粒径,多分散系数和电位大小。用0.5%的SDS溶液为释放介质,研究其体外释药行为,并且通过QUE-CS-NPs对HO·和O2-·的清除作用考察其体外抗氧化活性。结果制备的QUE-CS-NPs为圆形且分布均匀,平均粒径为(282.9±20)nm,多分散系数为0.185,Zeta电位为(30.5±2)m V,平均包封率为(80.02±1.04)%,载药量为(8.81±0.65)%。QUE-CS-NPs在72h内药物累积释放率66.2%具有明显的缓释效果。QUE-CS-NPs对HO·和O2-·具有较强的清...
【文章来源】:中国生化药物杂志. 2016,36(11)
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 槲皮素测定方法的建立:
1.2.2 标准曲线:
1.2.3 载药量和包封率的测定:
1.2.4 QUE-CS-NPs的制备:
1.2.5 QUE-CS-NPs的正交试验设计:
1.2.6 QUE-CS-NPs的表征:
1.2.7 QUE-CS-NPs体外药物释放:
1.3 体外抗氧化活性试验
1.3.1 O2-·清除能力测定[15]
:
1.3.2 HO·清除能力测定:
1.4 统计学方法
2 结果
2.1槲皮素标准曲线及方法的精密度和回收率
2.2两种制备方法对纳米粒制备的影响的比较
2.3正交试验设计对处方及制备工艺的筛选优化
2.4 QUE-CS-NPs的表征
2.4.1 形态学粒径及电位表征:
2.4.2 载药量和包封率的测定:
2.5 QUE-CS-NPs体外释放特性
2.6 体外抗氧化活性
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]槲皮素纳米混悬剂的制备及其性能研究[J]. 邸静,洪靖怡,刘营营,李艳红,王向涛. 现代药物与临床. 2015(06)
[2]槲皮素-PLGA嵌段共聚物纳米粒的制备及释放机制研究[J]. 解鹏宇,孙爽,吕邵娃,张坤驰,李永吉. 中医药信息. 2013(05)
[3]槲皮素固体脂质纳米粒的包封率与载药量测定[J]. 常明泉,黄良永,叶立红,袁胜浩,安志斌,王刚. 中国药房. 2011(27)
[4]槲皮素固体脂质纳米粒的制备及小鼠口服吸收研究[J]. 李厚丽,翟光喜,祝伟伟,李凌冰,马玉坤. 中国药学杂志. 2008(06)
本文编号:3402432
【文章来源】:中国生化药物杂志. 2016,36(11)
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 槲皮素测定方法的建立:
1.2.2 标准曲线:
1.2.3 载药量和包封率的测定:
1.2.4 QUE-CS-NPs的制备:
1.2.5 QUE-CS-NPs的正交试验设计:
1.2.6 QUE-CS-NPs的表征:
1.2.7 QUE-CS-NPs体外药物释放:
1.3 体外抗氧化活性试验
1.3.1 O2-·清除能力测定[15]
:
1.3.2 HO·清除能力测定:
1.4 统计学方法
2 结果
2.1槲皮素标准曲线及方法的精密度和回收率
2.2两种制备方法对纳米粒制备的影响的比较
2.3正交试验设计对处方及制备工艺的筛选优化
2.4 QUE-CS-NPs的表征
2.4.1 形态学粒径及电位表征:
2.4.2 载药量和包封率的测定:
2.5 QUE-CS-NPs体外释放特性
2.6 体外抗氧化活性
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]槲皮素纳米混悬剂的制备及其性能研究[J]. 邸静,洪靖怡,刘营营,李艳红,王向涛. 现代药物与临床. 2015(06)
[2]槲皮素-PLGA嵌段共聚物纳米粒的制备及释放机制研究[J]. 解鹏宇,孙爽,吕邵娃,张坤驰,李永吉. 中医药信息. 2013(05)
[3]槲皮素固体脂质纳米粒的包封率与载药量测定[J]. 常明泉,黄良永,叶立红,袁胜浩,安志斌,王刚. 中国药房. 2011(27)
[4]槲皮素固体脂质纳米粒的制备及小鼠口服吸收研究[J]. 李厚丽,翟光喜,祝伟伟,李凌冰,马玉坤. 中国药学杂志. 2008(06)
本文编号:3402432
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3402432.html
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