放射性药品生产企业GMP检查要点及缺陷分析

发布时间：2021-09-25 04:20

　　通过总结放射性药品生产企业GMP现场检查的特异性关注点,并探讨分析2016—2019年江苏省放射性药品生产企业GMP现场检查缺陷情况,发现质量控制与质量保证、文件管理、设备方面的缺陷占据前3位。本文为药品检查员现场检查及企业持续提高GMP水平提供参考。 

【文章来源】：上海医药. 2020,41(13)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

2016—2019年江苏省药品生产企业GMP现场检查缺陷分布情况


本文编号：3409076