电位滴定法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量
发布时间:2021-09-29 02:44
目的探讨电位滴定法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量,更好的为临床用药提供良好的质量监控保障。方法采用电位滴定仪测定,使用铂电极,在滴定前加入1%氯丙嗪溶液,采用亚硝酸钠滴定液滴定。结果此法准确度高,平均回收率为100.3%(n=9),RSD为0.3%。结论该法准确度和精密度均较好,操作简单,滴定终点突越明显,经与法定方法永停滴定法和HPLC法结果比较,与专属性强的HPLC法测定结果较为接近,可用于控制氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量。
【文章来源】:医药论坛杂志. 2020,41(10)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
电位滴定曲线
精密称取本品内容物细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25 g),置100 mL量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取20 μL注入液相色谱仪,记录色谱图,另精密称取对乙酰氨基酚对照品适量,用流动相溶解制成每1 mL中含对乙酰氨基酚约0.25 mg的对照品溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,色谱图见图2,结果见表2。表2 3种方法样品测定结果 (%,n=4) 名称 电位滴定法 RSD(%) 永停滴定法 RSD(%) HPLC法 RSD(%) 企业1 100.2 0.45 103.8 0.29 101.7 0.40 企业2 101.3 0.29 102.1 0.51 100.6 0.32
本文编号:3413041
【文章来源】:医药论坛杂志. 2020,41(10)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
电位滴定曲线
精密称取本品内容物细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25 g),置100 mL量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取20 μL注入液相色谱仪,记录色谱图,另精密称取对乙酰氨基酚对照品适量,用流动相溶解制成每1 mL中含对乙酰氨基酚约0.25 mg的对照品溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,色谱图见图2,结果见表2。表2 3种方法样品测定结果 (%,n=4) 名称 电位滴定法 RSD(%) 永停滴定法 RSD(%) HPLC法 RSD(%) 企业1 100.2 0.45 103.8 0.29 101.7 0.40 企业2 101.3 0.29 102.1 0.51 100.6 0.32
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