二乙酰吗啡干预离体乳鼠心肌细胞动作电位和钙离子电流的变化
发布时间：2021-09-29 07:47
背景:阿片类药物可调控心肌细胞膜电位和Ca2+电流的变化,但是目前二乙酰吗啡是否诱导心肌节律、细胞动作电位和钙离子电流改变尚未见报道。目的:探讨二乙酰吗啡对离体SD乳鼠心肌细胞动作电位和钙离子电流的影响。方法:（1）体外培养SD乳鼠心肌细胞,采用5个浓度二乙酰吗啡(0,10-2,10-3,10-4,10-5 mol/L)和20 mol/L维拉帕米作用于心肌细胞;（2）将细胞分为对照组、二乙酰吗啡组、二乙酰吗啡+维拉帕米组。后2组分别以二乙酰吗啡、二乙酰吗啡+维拉帕米（浓度20μmol/L）联合干预心肌细胞;对照组加入等量PBS。实验于2018-05-21经新疆医科大学第一附属医院动物实验医学伦理委员会批准,批准号IACUC201805-K1。结果与结论:（1）当不同浓度二乙酰吗啡干预心肌细胞24 h后,心肌细胞形态异常数量亦随其浓度的改变而明显增加,呈剂量依赖性改变。当二乙酰吗啡浓度逐渐升高,细胞存活数量亦逐渐减少,细胞胞质体积缩小,胞膜收缩,伪足减少,细胞核结构模糊。（2）与...
【文章来源】：中国组织工程研究. 2020,24(26)北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
不同浓度二乙酰吗啡干预24 h后心肌细胞形态的变化(×200)
图1 不同浓度二乙酰吗啡干预24 h后心肌细胞形态的变化(×200)采用Dunnett-t检验法分析结果得出，与对照组相比，二乙酰吗啡组中心肌细胞自发性搏动频率明显减少(P=0.00)。由此说明，二乙酰吗啡能够调节心肌细胞自发性搏动频率；与二乙酰吗啡组相比，在二乙酰吗啡+维拉帕米组中心肌细胞自发性搏动频率明显增加(P=0.02)，见表1。表明维拉帕米在二乙酰吗啡干预下，对心肌细胞搏动频率有相应的调节作用。
二乙酰吗啡属于半合成阿片受体激动剂，与阿片受体结构相似，具有成瘾快、戒断难度大、危害重等特点。在人体多个脏器中存在内源性阿片肽和阿片受体，若长期使用二乙酰吗啡会造成人体的免疫功能严重破坏，重要脏器受到损害，尤其是心脑器官损伤较为严重[8]。阿片类物质主要对循环系统调控较为显著，其临床表现有心悸、胸闷、心前区压榨感、心肌供血不足、窦性心律不齐、束支传导阻滞，心电图还可出现ST-T段改变、心肌酶谱升高等体征[9-10]。图4 浓度为10-4 mol/L二乙酰吗啡对心肌细胞膜电位的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]Intravenous morphine self-administration alters accumbal microRNA profiles in the mouse brain[J]. Juhwan Kim,Heh-In Im,Changjong Moon. Neural Regeneration Research. 2018(01)
[2]海洛因依赖者左心室功能的评价[J]. 彭云蓉,黎明,罗燕萍. 中国实用医药. 2017(19)
[3]20例海洛因滥用相关死亡案例的法医学分析[J]. 黄万麒,李利华,李桢,洪仕君. 法医学杂志. 2016(04)
[4]阿片受体最新研究进展[J]. 彭丹晖,邓玲燕,黎阳. 医学综述. 2015(24)
[5]δ、κ阿片受体对舒芬太尼预处理大鼠心肌缝隙连接蛋白43的影响[J]. 王萌,张冬梅,张冰,徐向钊,马涛,廖红. 临床麻醉学杂志. 2015(10)
[6]阿片受体泛素化机制及其对受体功能的影响[J]. 江洁冰,周培岚,郑志兵,苏瑞斌. 中国药理学与毒理学杂志. 2015(02)
[7]海洛因依赖者中抗-HIV抗体阳性人群的心电图分析[J]. 梁纲,黄绍标,李飞,吴锋耀,龙敬伦,朱庆东,黄志忠. 广西医科大学学报. 2012(05)
[8]维拉帕米对海洛因诱发的乳鼠心肌细胞钙活动异常的作用[J]. 王广勇,刘小山,王小宇,苏涛,蒲红伟,方超,耿文静,竞花兰. 中山大学学报(医学科学版). 2011(05)
[9]二醋吗啡对大鼠心肌细胞游离Ca2+浓度的作用[J]. 刘小山,吴敬东,蒿自睿,刘水平,李朝晖,李海霞,陈玉川. 法医学杂志. 2007(06)
[10]乳鼠心肌细胞的体外培养及生物学特性研究[J]. 何蕾,张莉,黄靖香,赵斌,崔雪梅,宋光,江朝光. 解放军医学杂志. 2007(05)
硕士论文
[1]钙通道相关基因CASQ2与RYR2在二乙酰吗啡致心律失常中的作用研究[D]. 胡夏韵.新疆医科大学 2019
[2]C-jun基因与caspase-8基因在海洛因致小脑颗粒神经元细胞凋亡中的作用机制研究[D]. 苏丽萍.新疆医科大学 2015
本文编号：3413335
【文章来源】：中国组织工程研究. 2020,24(26)北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
不同浓度二乙酰吗啡干预24 h后心肌细胞形态的变化(×200)
图1 不同浓度二乙酰吗啡干预24 h后心肌细胞形态的变化(×200)采用Dunnett-t检验法分析结果得出，与对照组相比，二乙酰吗啡组中心肌细胞自发性搏动频率明显减少(P=0.00)。由此说明，二乙酰吗啡能够调节心肌细胞自发性搏动频率；与二乙酰吗啡组相比，在二乙酰吗啡+维拉帕米组中心肌细胞自发性搏动频率明显增加(P=0.02)，见表1。表明维拉帕米在二乙酰吗啡干预下，对心肌细胞搏动频率有相应的调节作用。
二乙酰吗啡属于半合成阿片受体激动剂，与阿片受体结构相似，具有成瘾快、戒断难度大、危害重等特点。在人体多个脏器中存在内源性阿片肽和阿片受体，若长期使用二乙酰吗啡会造成人体的免疫功能严重破坏，重要脏器受到损害，尤其是心脑器官损伤较为严重[8]。阿片类物质主要对循环系统调控较为显著，其临床表现有心悸、胸闷、心前区压榨感、心肌供血不足、窦性心律不齐、束支传导阻滞，心电图还可出现ST-T段改变、心肌酶谱升高等体征[9-10]。图4 浓度为10-4 mol/L二乙酰吗啡对心肌细胞膜电位的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]Intravenous morphine self-administration alters accumbal microRNA profiles in the mouse brain[J]. Juhwan Kim,Heh-In Im,Changjong Moon. Neural Regeneration Research. 2018(01)
[2]海洛因依赖者左心室功能的评价[J]. 彭云蓉,黎明,罗燕萍. 中国实用医药. 2017(19)
[3]20例海洛因滥用相关死亡案例的法医学分析[J]. 黄万麒,李利华,李桢,洪仕君. 法医学杂志. 2016(04)
[4]阿片受体最新研究进展[J]. 彭丹晖,邓玲燕,黎阳. 医学综述. 2015(24)
[5]δ、κ阿片受体对舒芬太尼预处理大鼠心肌缝隙连接蛋白43的影响[J]. 王萌,张冬梅,张冰,徐向钊,马涛,廖红. 临床麻醉学杂志. 2015(10)
[6]阿片受体泛素化机制及其对受体功能的影响[J]. 江洁冰,周培岚,郑志兵,苏瑞斌. 中国药理学与毒理学杂志. 2015(02)
[7]海洛因依赖者中抗-HIV抗体阳性人群的心电图分析[J]. 梁纲,黄绍标,李飞,吴锋耀,龙敬伦,朱庆东,黄志忠. 广西医科大学学报. 2012(05)
[8]维拉帕米对海洛因诱发的乳鼠心肌细胞钙活动异常的作用[J]. 王广勇,刘小山,王小宇,苏涛,蒲红伟,方超,耿文静,竞花兰. 中山大学学报(医学科学版). 2011(05)
[9]二醋吗啡对大鼠心肌细胞游离Ca2+浓度的作用[J]. 刘小山,吴敬东,蒿自睿,刘水平,李朝晖,李海霞,陈玉川. 法医学杂志. 2007(06)
[10]乳鼠心肌细胞的体外培养及生物学特性研究[J]. 何蕾,张莉,黄靖香,赵斌,崔雪梅,宋光,江朝光. 解放军医学杂志. 2007(05)
硕士论文
[1]钙通道相关基因CASQ2与RYR2在二乙酰吗啡致心律失常中的作用研究[D]. 胡夏韵.新疆医科大学 2019
[2]C-jun基因与caspase-8基因在海洛因致小脑颗粒神经元细胞凋亡中的作用机制研究[D]. 苏丽萍.新疆医科大学 2015
本文编号：3413335
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3413335.html
最近更新
教材专著
