热带海洋灰平链霉菌筛选及其代谢活性产物的研究
发布时间：2021-10-10 19:25
放线菌可产生具有生物活性的天然产物,在微生物药物开发中发挥重要作用。海洋环境具有高压、高盐、寡营养等特点,促使海洋放线菌产生不同于陆地放线菌的代谢途径,进而产生结构新颖的代谢产物,因此海洋放线菌成为天然药物的研究热点。本文对海口东寨港红树林土壤中的放线菌进行筛选,得到一株抗菌活性较强的菌株,对其代谢产物进行提取并研究其代谢产物的生物活性。主要研究结果如下:（1）采用风干的方式处理海口东寨港红树林土壤样品,使用四种不同的培养基对样品进行海洋放线菌的筛选,共筛选出45株放线菌。以金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、大肠杆菌（Escherichia coli）、产气杆菌（Aerobacter aerogenes）、变形杆菌（Proteus）、黄曲霉（Aspergillus flavus）为指示菌,采用杯碟法进行抗菌活性检测,共发现17株放线菌具有抗菌活性,其中3株对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,8株对产气杆菌具有抗菌活性,14株对变形杆菌具有抗菌活性,1株对大肠杆菌具有抗菌活性,4株对黄曲霉具有抗菌活性。结果显示海口东寨港红树林土壤中含有丰富的放线菌资源,且37.78...
【文章来源】：曲阜师范大学山东省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
化合物1-6结构式Fig.1-1Thestructureofcompound1-6
第一章绪论4是波霉素家族中第一个缺乏波霉素片断的抗生素，并发现波霉素G对不同的人肿瘤细胞系均表现出较强的细胞毒性，如胰腺癌细胞（MiaPace-2）、乳腺癌细胞（MCF-7）、肝癌细胞（HepG2）。图1-2化合物7-25结构式Fig.1-2Thestructureofcompound7-251.2.3抗氧化物质有研究表明不成比例的高水平活性氧的产生会导致组织氧化损伤，即氧化应激。氧化应激可以导致细胞结构和功能的改变、诱导细胞突变或DNA损伤、脂
第一章绪论6图1-3化合物26结构式Fig.1-3Thestructureofcompound261.3海洋放线菌开发面临的挑战1.3.1海洋放线菌资源紧缺海洋放线菌资源的开发仍面临巨大困难，其主要原因为：（1）对于海洋放线菌的研究大多为近海海域，对于深层海水、深度超过200m的海洋沉积物等样品的获取存在一定难度。（2）现阶段大多数实验室无法模拟海洋环境，海洋放线菌难以实现纯培养。对于样品采取直接的方式进行海洋放线菌的筛选，使得海洋放线菌资源的获得受到较大影响。Maldonado等[36]利用放线菌特异性16SrDNA引物检测到海洋沉积环境中含有丰富的放线菌资源，但无法实现纯培养。（3）海洋放线菌筛选模型的缺乏。放线菌属细菌中较特殊的一类，对于海洋放线菌的筛选应建立一套完整的模型。（4）稀有放线菌的开发。稀有放线菌广泛分布于海洋环境中，但其生长极易受细菌、真菌、链霉菌的影响，使得稀有放线菌出菌率较低[37]并且较难获得纯培养，选择合适的方法有效筛选稀有放线菌仍刻不容缓。1.3.2新型天然产物的发现因抗生素的广泛使用出现病源微生物耐药性，寻找新型天然产物成为当务之急。（1）分离到新型天然产物几率下降。有研究发现放线菌间存在遗传物质相互交流现象[38]，挖掘新的生境中的放线菌资源、稀有放线菌资源可作为新型天然产物的来源。（2）对于新型天然产物的忽略。因次级代谢产物产量小，分离纯化过程中易被忽略。随着基因组学的发展和微生物基因组学测序的展开，基因组学测序已
【参考文献】：
期刊论文
[1]Anticancer potential of metabolic compounds from marine actinomycetes isolated from Lagos Lagoon sediment[J]. Olabisi Flora Davies-Bolorunduro,Isaac Adeyemi Adeleye,Moshood Olushola Akinleye,Peng George Wang. Journal of Pharmaceutical Analysis. 2019(03)
[2]放线菌的研究现况与展望[J]. 张超群,戴建荣. 中国病原生物学杂志. 2019(01)
[3]海洋放线菌次级代谢产物及其抗菌、抗病毒、抗肿瘤活性研究进展[J]. 赵婷婷,常一民,王俊潇,顾谦群,李德海,车茜,朱天骄. 中国海洋药物. 2018(04)
[4]海洋微生物抗菌活性的初步研究[J]. 骆祝华,黄翔玲,刘文华,裴耀文,叶德赞. 中国海洋药物. 2005(02)
硕士论文
[1]拮抗黄曲霉海洋细菌的筛选、发酵及其活性物质的研究[D]. 陈璐.曲阜师范大学 2017
本文编号：3429009
【文章来源】：曲阜师范大学山东省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
化合物1-6结构式Fig.1-1Thestructureofcompound1-6
第一章绪论4是波霉素家族中第一个缺乏波霉素片断的抗生素，并发现波霉素G对不同的人肿瘤细胞系均表现出较强的细胞毒性，如胰腺癌细胞（MiaPace-2）、乳腺癌细胞（MCF-7）、肝癌细胞（HepG2）。图1-2化合物7-25结构式Fig.1-2Thestructureofcompound7-251.2.3抗氧化物质有研究表明不成比例的高水平活性氧的产生会导致组织氧化损伤，即氧化应激。氧化应激可以导致细胞结构和功能的改变、诱导细胞突变或DNA损伤、脂
第一章绪论6图1-3化合物26结构式Fig.1-3Thestructureofcompound261.3海洋放线菌开发面临的挑战1.3.1海洋放线菌资源紧缺海洋放线菌资源的开发仍面临巨大困难，其主要原因为：（1）对于海洋放线菌的研究大多为近海海域，对于深层海水、深度超过200m的海洋沉积物等样品的获取存在一定难度。（2）现阶段大多数实验室无法模拟海洋环境，海洋放线菌难以实现纯培养。对于样品采取直接的方式进行海洋放线菌的筛选，使得海洋放线菌资源的获得受到较大影响。Maldonado等[36]利用放线菌特异性16SrDNA引物检测到海洋沉积环境中含有丰富的放线菌资源，但无法实现纯培养。（3）海洋放线菌筛选模型的缺乏。放线菌属细菌中较特殊的一类，对于海洋放线菌的筛选应建立一套完整的模型。（4）稀有放线菌的开发。稀有放线菌广泛分布于海洋环境中，但其生长极易受细菌、真菌、链霉菌的影响，使得稀有放线菌出菌率较低[37]并且较难获得纯培养，选择合适的方法有效筛选稀有放线菌仍刻不容缓。1.3.2新型天然产物的发现因抗生素的广泛使用出现病源微生物耐药性，寻找新型天然产物成为当务之急。（1）分离到新型天然产物几率下降。有研究发现放线菌间存在遗传物质相互交流现象[38]，挖掘新的生境中的放线菌资源、稀有放线菌资源可作为新型天然产物的来源。（2）对于新型天然产物的忽略。因次级代谢产物产量小，分离纯化过程中易被忽略。随着基因组学的发展和微生物基因组学测序的展开，基因组学测序已
【参考文献】：
期刊论文
[1]Anticancer potential of metabolic compounds from marine actinomycetes isolated from Lagos Lagoon sediment[J]. Olabisi Flora Davies-Bolorunduro,Isaac Adeyemi Adeleye,Moshood Olushola Akinleye,Peng George Wang. Journal of Pharmaceutical Analysis. 2019(03)
[2]放线菌的研究现况与展望[J]. 张超群,戴建荣. 中国病原生物学杂志. 2019(01)
[3]海洋放线菌次级代谢产物及其抗菌、抗病毒、抗肿瘤活性研究进展[J]. 赵婷婷,常一民,王俊潇,顾谦群,李德海,车茜,朱天骄. 中国海洋药物. 2018(04)
[4]海洋微生物抗菌活性的初步研究[J]. 骆祝华,黄翔玲,刘文华,裴耀文,叶德赞. 中国海洋药物. 2005(02)
硕士论文
[1]拮抗黄曲霉海洋细菌的筛选、发酵及其活性物质的研究[D]. 陈璐.曲阜师范大学 2017
本文编号：3429009
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