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载阿霉素的大黄酸偶联物胶束的制备及其细胞毒性评价

发布时间:2021-10-10 19:20
  目的制备载阿霉素(doxorubicin, DOX)的TPGS修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸(TPGS-CR)偶联物胶束(DOX/TPGS-CR胶束),考察其体外对人乳腺癌MCF-7细胞的毒性。方法以TPGS-CR偶联物为载体材料,利用透析法制备DOX/TPGS-CR胶束,使用动态激光粒径测定仪测定其粒径,紫外分光光度法测定载药量和包封率;在pH 7.4的PBS中进行了体外释放研究,计算了DOX的累计释放率,绘制了累计释放曲线;MTT法检测其对人乳腺癌MCF-7细胞毒作用,计算细胞的存活率。结果 DOX/TPGS-CR胶束的平均粒径为(151.3±1.8)nm,PDI为0.129±0.020,电位为(–26.9±0.8)mV,载药量为(23.16±0.01)%,包封率为(55.00±0.04)%。DOX/TPGS-CR胶束在pH 7.4的PBS中,24 h时累计释放DOX仅有(35.73±2.21)%,而游离DOX·HCl在6h时累计释放达到了(90.25±6.20)%;DOX/TPGS-CR胶束浓度在5~20μg·mL–1内,尤其在48h时,对MCF-7细胞杀伤能力... 

【文章来源】:中国现代应用药学. 2020,37(16)北大核心CSCD

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

载阿霉素的大黄酸偶联物胶束的制备及其细胞毒性评价


紫外光谱图

电镜图,胶束,球形,钨酸


取适量DOX/TPGS-CR胶束溶液,用2.0%磷钨酸溶液负染,透射电子显微镜观察,DOX/TPGS-CR胶束呈球形或类球形,分布较均匀。结果见图2。2.5 DOX/TPGS-CR胶束载药量(drug loading capacity,DL)及包封率(entrapment efficiency,EE)的测定

曲线,胶束,细胞,曲线


MCF-7细胞在37℃,CO2(5%)培养箱中用MEM培养基进行培养,该培养基中含有10%胎牛血清,1%重组人胰岛素,1%非必需氨基酸,1%谷氨酰胺。孵育后当细胞汇合度达到80%~90%时,即可传代培养,每周换液2~3次。2.7.2 细胞毒试验


本文编号:3429000

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