2013-2019年四川省老年患者药品不良反应的回顾性分析

发布时间：2021-10-13 00:57

　　目的:了解四川省老年患者（≥65岁）药品不良反应（ADR）报告的现状及特点,为保障其用药安全提供参考。方法:调取2013-2019年四川省ADR监测中心自发呈报系统收集的老年患者ADR报告数据,对报告类型、上报机构、关联性及患者年龄、性别、民族、药物类型、累及器官/系统等情况进行统计分析。结果与结论:7年间,四川省ADR监测中心收集的自发ADR报告共175 431例。"一般的"ADR报告的年占比从2013年的78.93%逐年下降至60.50%;"新的一般的""严重的"ADR报告年占比逐年上升,其中"新的一般的"ADR上升更明显;主要上报机构是医疗机构,年占比为92.79%～98.87%,企业、个人呈报ADR的积极性有待提高;关联性"肯定"的有8 031例（4.58%）,"很可能"的有21 283（12.13%）,"可能"的有146 117例（83.29%）;除272例ADR未报告性别外,其余ADR涉及男性88 176例、女性86 983例,以65～74岁最多（104 962例,59.83%）;报告共涉及19个民族,其中汉族患者166 752例（98.72%）,彝族、藏族、羌族老年患者A... 

【文章来源】：中国药房. 2020,31(22)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 资料来源
    1.2 统计分析项目与数据分析方法
    1.3 评价标准
2 结果
    2.1 ADR报告类型
    2.2 ADR报告来源及关联性评介
        2.2.1 报告来源
        2.2.2 关联性评价
    2.3 患者基本情况
        2.3.1 性别
        2.3.2 年龄
        2.3.3 民族
        2.3.4 ADR转归
    2.4 药品情况
        2.4.1 老年患者ADR涉及的药物类别
        2.4.2 不同民族人群的药物类别分布
        2.4.3 ADR报告累及器官/系统分布及主要涉及药品
        2.4.4 药品剂型与给药途径分布
3 讨论
    3.1 老年患者ADR报告基本情况分析
    3.2 老年患者ADR涉及药品特点分析
    3.3 老年患者ADR报告的风险特征分析
    3.4 老年ADR报告存在的问题


【参考文献】：
期刊论文
[1]药品生产企业直接报告不良反应能力调查研究[J]. 王丹,李馨龄,董铎,熊玮仪,刘翠丽,朱兰,耿凤英,廖剑波,杨月明,兰姗,吕小琴,王彤春,赵霞,王雯.  中国药物警戒. 2019(11)
[2]老年人多重用药安全管理专家共识[J]. Endocrinology and Metabolism Branch of Chinese Association of Geriatric Research;Committee of Clinical Toxicology of Chinese Society of Toxicology;.  中国全科医学. 2018(29)
[3]我国药品不良反应监测工作进展[J]. 何卉,朱民田.  辽宁中医药大学学报. 2018(06)
[4]2013～2016年国家药品不良反应监测年度报告统计分析[J]. 张彦昭,文占权,刘传绪,曹常影.  药物流行病学杂志. 2017(11)
[5]氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的毒副作用分析[J]. 陶家勇.  实用妇科内分泌杂志(电子版). 2017(21)
[6]数据挖掘技术在药品不良反应监测领域中的应用[J]. 张夙,俞佳,吕良忠.  中国药房. 2014(46)



本文编号：3433645