p38MAPK-siRNA脂质体递药系统的制备及体外抗炎作用的初步研究

发布时间：2021-10-13 12:47

　　目的制备一种递送p38MAPK-siRNA的阳离子脂质体,研究其对脂多糖（LPS）诱导的小鼠RAW264.7炎症细胞模型的抗炎作用。方法采用薄膜分散-超声法制备p38MAPK-siRNA阳离子脂质体;用超速离心法分离制剂和游离p38MAPK-siRNA,通过荧光标记法检测脂质体对p38MAPK-siRNA的包封率;选用小鼠RAW264.7单核巨噬细胞为细胞模型,考察制剂的体外抗炎作用。结果成功制备了阳离子脂质体,p38MAPK-siRNA与其的包封率为87.29%;制剂具有一定的体外抗炎作用,通过抑制p38MAPK信号通路的活化,降低相关炎症因子IL-6、TNF-α的表达水平,从而发挥细胞抗炎作用。结论以小分子干扰RNA作为治疗手段的新型递药系统在未来药物治疗领域具有巨大的潜力。 

【文章来源】：华西药学杂志. 2020,35(02)CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试药
    1.2 方法与结果
        1.2.1 p38MAPK-siRNA阳离子脂质体的制备
        1.2.2 p38MAPK-siRNA脂质体的表征
        1.2.3 p38MAPK-siRNA脂质体包封率的测定
        1.2.4 qRT-PCR法检测细胞中p38MAPK-mRNA的表达
        1.2.5 p38MAPK-siRNA脂质体对细胞的抗炎效果
2 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]苯并噁唑类化合物K310对LPS刺激RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用[J]. 赵波波,莫春芬,郭慧杰,邹强.  成都医学院学报. 2018(01)



本文编号：3434697