达沙替尼纳米结构脂质载体及其冻干粉的制备和体外释药研究

发布时间：2021-10-14 07:02

　　目的:制备达沙替尼-NLCs及其冻干粉末,考察体外释药情况及释药模型。方法:热熔乳化超声法制备达沙替尼-NLCs,单因素考察固-液脂质比例、药-脂比例、泊洛沙姆188和大豆磷脂比例、表面活性剂浓度等因素的影响,采用正交试验优化达沙替尼纳米结构脂质载体处方。筛选冻干保护剂种类及质量浓度,制备达沙替尼纳米结构脂质载体的冻干粉末。结果:按照最佳处方制备的达沙替尼-NLCs,包封率为（74.91±1.53）%,载药量为（2.22±0.13）%,平均粒径为（168.43±8.14） nm,PdI为0.094±0.008,Zeta电位为（-36.0±2.3）mV。3%甘露醇制备的达沙替尼-NLCs冻干粉末体外释药具有明显的缓释特征,体外释药模型更符合Higuchi模型:M_t/M_∞=0.153 5 t^1/2+0.005 9（r=0.991 9）。结论:达沙替尼纳米结构脂质载体的制备工艺重复性良好,体外释药缓释特征明显,为进一步体内研究奠定了基础。 

【文章来源】：中国医院药学杂志. 2020,40(06)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

达沙替尼-NLCs的Zeta电位

透射电镜

表7 方差分析Tab 7 Analysis of variance 误差来源 偏差平方和 自由度 F值 显著性 A 115.389 2 11.934 B 246.336 2 25.477 P<0.05 C(误差) 9.669 2 1.000 D 25.882 2 2.677 注:F0.05(2, 2)=19.00图2 达沙替尼-NLCs的Zeta电位

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3435673