157例新的/严重的药品不良反应报告分析

发布时间：2021-10-15 07:45

　　目的:了解本院新的/严重的药品不良反应（ADR）的特点及规律,为临床安全用药提供依据。方法:收集本院2010年1月²015年3月上报的新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、发生时间、给药途径、引起ADR的药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果:新的/严重的ADR报告共157例,其中新的一般的ADR报告73例,严重的ADR报告60例,新的严重的ADR报告24例;ADR可发生于各年龄段,≥60岁比例较高（33.12%）;ADR多发生在用药后2 h内（73.88%）;给药途径以静脉静滴给药为主（82.17%）;涉及药品101种,以抗菌药（46.70%）所占比例最高,其次是中药制剂（14.37%）,引起ADR的前5位的药品均是抗菌药;ADR累及器官或系统及主要临床表现依次为全身性损害（28.06%）、皮肤及其附件损害（19.90%）、呼吸系统损害（15.82%）和中枢及外周神经系统损害（10.72%）。结论:新的/严重的ADR发生与多种因素有关,应提高新的/严重的ADR的监测水平,减少ADR风险。 

【文章来源】：药物流行病学杂志. 2016,25(02)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 资料与方法
2 结果
    2. 1 患者基本信息
        2.1.1 新的/ 严重的ADR患者的年龄与性别分布
        2.1.2 ADR患者既往过敏史
        2.1.3原发疾病统计
    2. 2 ADR发生时间分布
    2. 3 发生新的/ 严重的ADR给药途径分布
    2. 4 ADR涉及药品种类及联合用药
    2. 5 ADR累及器官或系统及主要临床表现
    2. 6 ADR其他情况
    2. 7 引起新的严重的ADR的药品及相关信息
3 讨论
    3. 1 不同年龄的构成情况
    3. 2 既往ADR史对ADR的影响
    3. 3 ADR发生时间及处理情况
    3. 4 ADR与给药途径的关系
    3. 5 ADR与药品的关系
        3.5.1医疗机构应将抗菌药不良反应作为重点监测对象
        3.5.2加强对中药不良反应监测
        3.5.3加强碘海醇不良反应监测
        3.5.4减少联合用药降低ADR风险


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3437682