p110δ/α小分子抑制剂在小鼠心脏移植急性排斥反应中作用机制

发布时间：2021-10-28 18:14

　　目的研究p110α/δ小分子抑制剂A66/CAL-101对小鼠心脏移植模型急性排斥反应的影响及作用机制。方法建立小鼠心脏移植模型,随机分为同系移植组、急性排斥组、p110α抑制剂干预组（A66组）、p110δ抑制剂干预组（CAL-101组）。A66组、CAL-101组建模后腹腔注射1 mg·kg^-1A66、CAL-101,同系移植组、急性排斥组腹腔注射1 mL·kg^-1二甲基亚砜（DMSO）,每天1次。取6只小鼠连续给药7 d后,用酶联免疫吸附（ELISA）法检测外周血干扰素-γ（INF-γ）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-21（IL-21）含量。结果 A66组,CAL-101干预组,急性排斥组INF-γ分别为（182.45±25.66）,（256.84±36.65）,（415.68±58.94）pg·mL^-1,IL-17分别为（11.62±1.58）,（13.64±1.74）,（18.69±2.64）pg·mL^-1,IL-21分别为（28.64±3.5... 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(22)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 实验分组与模型制作
        2.2 给药及标本收集[5]
        2.3 移植心脏存活时间[6]
        2.4 以HE染色法检测移植心脏病理学变化[6]
        2.5 以ELISA法检测INF-γ、IL-10、IL-17、IL-21水平[7]
        2.6 以流式细胞术检测脾Th1、Th17、Tfh细胞比例[8]
        2.7 以Western Blot法检测Akt/mTOR通路相关蛋白表达情况[9]
    3 统计学处理
结 果
    1 各组移植心脏存活时间
    2 各组移植心脏组织学改变
    3 各组受鼠外周血细胞因子水平
    4 各组受鼠脾Th1、Th17、Tfh细胞比例变化
    5 各组受鼠移植心脏Akt/mTOR信号通路相关因子蛋白表达
讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]小鼠心脏移植后自噬水平的变化及生理学意义[J]. 王圣,程兆云,陈现杰,周胜凯,赵亮,杨雷一.  中华实验外科杂志. 2018 (11)
[2]小鼠腹部异位心脏移植模型的建立与改进[J]. 宋少华,徐春扬,郭猛,刘芳,丁国善,王全兴,傅志仁.  第二军医大学学报. 2018(03)
[3]杜仲总黄酮对铅中毒小鼠免疫器官抗氧化能力的影响[J]. 袁带秀,刘梦姣,聂红,黄莲.  卫生研究. 2016(04)
[4]p70S6K1及4E-BP1蛋白在结直肠癌中的作用[J]. 张少华,毕经旺.  国际肿瘤学杂志. 2015 (05)
[5]p70核糖体蛋白S6激酶抑制剂的研究进展[J]. 涂志军,胡高云,李乾斌.  药学学报. 2015(03)
[6]mTOR shRNA慢病毒载体的构建及包装[J]. 游燊,涂旺招,王耀东.  中国免疫学杂志. 2013(05)

硕士论文
[1]PI3K ⅠA类抑制剂在小鼠心脏移植急性排斥反应中的作用及机制研究[D]. 杨传蕾.华中科技大学 2017



本文编号：3463144