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新型三甲氧基苯基喹啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究(英文)

发布时间:2021-10-28 18:20
  为了寻找新型高效抗肿瘤候选药物,设计并合成了一系列新型三甲氧基苯基-喹啉杂合体,并评估了目标化合物对三种不同肿瘤细胞EC-109(人食管癌细胞), PC-3(人前列腺癌细胞)和MGC-803(人胃癌细胞)的抗增殖活性.结果表明N-(3-(氯甲基)苄基)-3,4,5-三甲氧基-N-(喹啉-8-基)苯甲酰胺(12j)对PC-3细胞具有良好的抗增殖活性,IC50值为9.23μmol/L.同时,化合物12j抑制PC-3细胞增殖和克隆形成.进一步机制研究表明,化合物12j可以将PC-3细胞阻滞在G2/M期,并通过激活内源性和外源性凋亡途径诱导细胞凋亡. 

【文章来源】:有机化学. 2020,40(04)北大核心SCICSCD

【文章页数】:10 页

【参考文献】:
期刊论文
[1]3-芳基-7-羟基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 胡园,李震宇,丁艳娇,李志颖,刘志勇,沈月毛.  有机化学. 2019(11)
[2]Naphthalimide and quinoline derivatives as inhibitors for insect N-acetyl-β-D-hexosaminidase[J]. Huibin Yang,Huitang Qi,Tian Liu,Xusheng Shao,Qing Yang,Xuhong Qian.  Chinese Chemical Letters. 2019(05)
[3]抗肿瘤活性双四氢异喹啉生物碱类似物的合成研究进展[J]. 杨扬,郭举,刘站柱.  有机化学. 2019(07)
[4]6-取代芳基-2-甲氧基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 李志颖,丁艳娇,卜华港,沈月毛.  有机化学. 2018(12)



本文编号:3463149

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