南极红球菌环二鸟苷酸调控生物被膜及其低温适应分子机制研究
发布时间：2021-11-07 05:35
自然界中大多数细菌并不是以单细胞的形式生活,而是以多细胞聚集的形式生活在由多种基质包裹的生物被膜中,抵御温度、渗透压、pH、紫外线、金属离子等不利因素的影响。生物被膜是由微菌落包围着由细胞外聚合物（Extracellular Polymeric Substances,EPS）组成的复合体。EPS占生物被膜生物量的90%,是保护生物膜内细胞的重要物理屏障。它包括将细菌细胞包裹在密集的EPS基质成分中,并牢牢地附着在生物和非生物表面。因此,生物被膜是细菌在自然环境中生存的重要组成部分,是一种广泛存在的自我保护性的生存策略。细菌生物被膜的形成是一个动态发展的过程,包括最初的表面附着、微菌落形成、成熟、扩散和传播等一系列发展阶段,最后形成一个复杂的、有组织的多细胞系统。生物被膜的发展过程受群体感应系统和环二鸟苷酸环化酶（cyclic di-GMP,c-di-GMP）的调控。c-di-GMP是细菌中普遍存在的第二信使分子,在细菌对自然环境的适应中起重要作用。c-di-GMP由两分子的GTP通过一类含有GG（D/E）EF结构域的环二鸟苷酸环化酶（diguanylate cyclase,DGC）催化...
【文章来源】：青岛科技大学山东省
【文章页数】：93 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
c-di-GMP的合成与降解途径[53]
南极红球菌环二鸟苷酸调控生物被膜及其低温适应分子机制研究16图2-1南极红球菌Rhodococcussp.NJ-530细胞的形态Fig.2-1MorphologyoftheRhodococcussp.NJ-5302.3.2试管法初步探究红球菌Rhodococcussp.NJ-530的成膜能力我们采用试管法对不同生长时期的红球菌进行了生物被膜形成能力的初步探究实验。如图2-2所示，经1%浓度的结晶紫染色后，试管A显示出了浅紫色颜色较淡的环状物，试管B则显示出了紫色颜色较深的环状物，实验结果表明，不同培养时间下，红球菌形成生物被膜的能力也不同。在25℃培养条件下，红球菌在培养12h时的被膜形成量明显多于培养6h时的被膜形成量。不同生长阶段的红球菌，其形成生物被膜的能力有显著差别。图2-2不同培养时间下的生物被膜形成情况（A:培养6h时的被膜形成量；B:培养12h时的被膜形成量）Fig.2-2Biofilmformationunderdifferentculturetime(A:Theamountofbiofilmformationafterculturefor6h;B:Theamountofbiofilmformationafterculturefor12h)2.3.3激光共聚焦法探究Rhodococcussp.NJ-530不同生长阶段的被膜变化特征前期我们利用试管法对不同培养时间的红球菌进行了定性研究，发现不同培养时间的红球菌，其生物被膜的形成能力有显著差异。在此实验的基础上，对不同生长时期的红球菌Rhodococcussp.NJ-530生物被膜进行了体外立体结
南极红球菌环二鸟苷酸调控生物被膜及其低温适应分子机制研究16图2-1南极红球菌Rhodococcussp.NJ-530细胞的形态Fig.2-1MorphologyoftheRhodococcussp.NJ-5302.3.2试管法初步探究红球菌Rhodococcussp.NJ-530的成膜能力我们采用试管法对不同生长时期的红球菌进行了生物被膜形成能力的初步探究实验。如图2-2所示，经1%浓度的结晶紫染色后，试管A显示出了浅紫色颜色较淡的环状物，试管B则显示出了紫色颜色较深的环状物，实验结果表明，不同培养时间下，红球菌形成生物被膜的能力也不同。在25℃培养条件下，红球菌在培养12h时的被膜形成量明显多于培养6h时的被膜形成量。不同生长阶段的红球菌，其形成生物被膜的能力有显著差别。图2-2不同培养时间下的生物被膜形成情况（A:培养6h时的被膜形成量；B:培养12h时的被膜形成量）Fig.2-2Biofilmformationunderdifferentculturetime(A:Theamountofbiofilmformationafterculturefor6h;B:Theamountofbiofilmformationafterculturefor12h)2.3.3激光共聚焦法探究Rhodococcussp.NJ-530不同生长阶段的被膜变化特征前期我们利用试管法对不同培养时间的红球菌进行了定性研究，发现不同培养时间的红球菌，其生物被膜的形成能力有显著差异。在此实验的基础上，对不同生长时期的红球菌Rhodococcussp.NJ-530生物被膜进行了体外立体结
【参考文献】：
期刊论文
[1]细菌生物被膜研究进展[J]. 王洪彬,朱利霞,于秀剑,高桂生,史秋梅,吴同垒. 动物医学进展. 2019(09)
[2]信号分子调控细菌生物被膜形成的分子机制[J]. 涂春田,汪洋,易力,王瑜欣,刘宝宝,宫胜龙. 生物工程学报. 2019(04)
[3]细菌生物被膜的研究进展及与群体感应的关系[J]. 李婷婷,国竞文,励建荣,方旭波,牟伟丽,马永钧,劳敏军,沈琳. 中国渔业质量与标准. 2017(01)
[4]细菌生物被膜定性和定量研究方法[J]. 陈朝喜. 湖北农业科学. 2016(09)
[5]鸽源新城疫病毒F基因的克隆与原核表达[J]. 贺泂杰,时永杰. 中国兽医科学. 2014(07)
[6]激光共聚焦显微镜观察铜绿假单胞菌生物膜的形成[J]. 王忠,季文,张瑞琴. 中国药物与临床. 2013(01)
[7]细菌生物被膜检测方法研究进展[J]. 聂鑫,高原. 黑龙江畜牧兽医. 2012(21)
[8]培养条件对蜡样芽孢杆菌生物被膜生长的影响[J]. 李南薇,何佩倩,杜冰,杨公明. 食品工业. 2012(07)
[9]在食品检验中应用PCR技术[J]. 陈梅香. 华章. 2012 (13)
[10]从腐败食品中分离的乳酸菌生物被膜形成的影响因素[J]. 谢丽斯,张宏梅,刘学禄,张文艳,黄宝威,许佳晶,郑添信,刘彦兰. 食品与发酵工业. 2011(03)
博士论文
[1]定量聚合酶链式反应荧光检测技术研究[D]. 毛贺.浙江大学 2015
硕士论文
[1]南极衣藻Chlamydomonas sp.ICE-L水通道蛋白基因CiMIP1克隆及表达调控研究[D]. 李露露.国家海洋局第一海洋研究所 2018
[2]南极冰藻Chlamydomonas sp. ICE-L α-碳酸酐酶（α-CAs）的克隆表达及功能研究[D]. 何英英.国家海洋局第一海洋研究所 2017
[3]固氮施氏假单胞菌环二鸟苷酸（c-di-GMP）代谢相关基因的功能鉴定[D]. 卢佳思.安徽农业大学 2016
[4]蛋白质无序结构域的功能和进化特征及其变异的生物学意义研究[D]. 马冲.北京工业大学 2016
[5]西瓜Rab18、BURP domain-containing protein 17基因的克隆、序列分析及表达研究[D]. 肖鑫丽.云南农业大学 2015
[6]HDAC6 mRNA在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义[D]. 张峰.泰山医学院 2013
[7]常用中成药对细胞色素P450 3A4和P-糖蛋白的诱导研究[D]. 姜波.第二军医大学 2010
本文编号：3481263
【文章来源】：青岛科技大学山东省
【文章页数】：93 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
c-di-GMP的合成与降解途径[53]
南极红球菌环二鸟苷酸调控生物被膜及其低温适应分子机制研究16图2-1南极红球菌Rhodococcussp.NJ-530细胞的形态Fig.2-1MorphologyoftheRhodococcussp.NJ-5302.3.2试管法初步探究红球菌Rhodococcussp.NJ-530的成膜能力我们采用试管法对不同生长时期的红球菌进行了生物被膜形成能力的初步探究实验。如图2-2所示，经1%浓度的结晶紫染色后，试管A显示出了浅紫色颜色较淡的环状物，试管B则显示出了紫色颜色较深的环状物，实验结果表明，不同培养时间下，红球菌形成生物被膜的能力也不同。在25℃培养条件下，红球菌在培养12h时的被膜形成量明显多于培养6h时的被膜形成量。不同生长阶段的红球菌，其形成生物被膜的能力有显著差别。图2-2不同培养时间下的生物被膜形成情况（A:培养6h时的被膜形成量；B:培养12h时的被膜形成量）Fig.2-2Biofilmformationunderdifferentculturetime(A:Theamountofbiofilmformationafterculturefor6h;B:Theamountofbiofilmformationafterculturefor12h)2.3.3激光共聚焦法探究Rhodococcussp.NJ-530不同生长阶段的被膜变化特征前期我们利用试管法对不同培养时间的红球菌进行了定性研究，发现不同培养时间的红球菌，其生物被膜的形成能力有显著差异。在此实验的基础上，对不同生长时期的红球菌Rhodococcussp.NJ-530生物被膜进行了体外立体结
南极红球菌环二鸟苷酸调控生物被膜及其低温适应分子机制研究16图2-1南极红球菌Rhodococcussp.NJ-530细胞的形态Fig.2-1MorphologyoftheRhodococcussp.NJ-5302.3.2试管法初步探究红球菌Rhodococcussp.NJ-530的成膜能力我们采用试管法对不同生长时期的红球菌进行了生物被膜形成能力的初步探究实验。如图2-2所示，经1%浓度的结晶紫染色后，试管A显示出了浅紫色颜色较淡的环状物，试管B则显示出了紫色颜色较深的环状物，实验结果表明，不同培养时间下，红球菌形成生物被膜的能力也不同。在25℃培养条件下，红球菌在培养12h时的被膜形成量明显多于培养6h时的被膜形成量。不同生长阶段的红球菌，其形成生物被膜的能力有显著差别。图2-2不同培养时间下的生物被膜形成情况（A:培养6h时的被膜形成量；B:培养12h时的被膜形成量）Fig.2-2Biofilmformationunderdifferentculturetime(A:Theamountofbiofilmformationafterculturefor6h;B:Theamountofbiofilmformationafterculturefor12h)2.3.3激光共聚焦法探究Rhodococcussp.NJ-530不同生长阶段的被膜变化特征前期我们利用试管法对不同培养时间的红球菌进行了定性研究，发现不同培养时间的红球菌，其生物被膜的形成能力有显著差异。在此实验的基础上，对不同生长时期的红球菌Rhodococcussp.NJ-530生物被膜进行了体外立体结
【参考文献】：
期刊论文
[1]细菌生物被膜研究进展[J]. 王洪彬,朱利霞,于秀剑,高桂生,史秋梅,吴同垒. 动物医学进展. 2019(09)
[2]信号分子调控细菌生物被膜形成的分子机制[J]. 涂春田,汪洋,易力,王瑜欣,刘宝宝,宫胜龙. 生物工程学报. 2019(04)
[3]细菌生物被膜的研究进展及与群体感应的关系[J]. 李婷婷,国竞文,励建荣,方旭波,牟伟丽,马永钧,劳敏军,沈琳. 中国渔业质量与标准. 2017(01)
[4]细菌生物被膜定性和定量研究方法[J]. 陈朝喜. 湖北农业科学. 2016(09)
[5]鸽源新城疫病毒F基因的克隆与原核表达[J]. 贺泂杰,时永杰. 中国兽医科学. 2014(07)
[6]激光共聚焦显微镜观察铜绿假单胞菌生物膜的形成[J]. 王忠,季文,张瑞琴. 中国药物与临床. 2013(01)
[7]细菌生物被膜检测方法研究进展[J]. 聂鑫,高原. 黑龙江畜牧兽医. 2012(21)
[8]培养条件对蜡样芽孢杆菌生物被膜生长的影响[J]. 李南薇,何佩倩,杜冰,杨公明. 食品工业. 2012(07)
[9]在食品检验中应用PCR技术[J]. 陈梅香. 华章. 2012 (13)
[10]从腐败食品中分离的乳酸菌生物被膜形成的影响因素[J]. 谢丽斯,张宏梅,刘学禄,张文艳,黄宝威,许佳晶,郑添信,刘彦兰. 食品与发酵工业. 2011(03)
博士论文
[1]定量聚合酶链式反应荧光检测技术研究[D]. 毛贺.浙江大学 2015
硕士论文
[1]南极衣藻Chlamydomonas sp.ICE-L水通道蛋白基因CiMIP1克隆及表达调控研究[D]. 李露露.国家海洋局第一海洋研究所 2018
[2]南极冰藻Chlamydomonas sp. ICE-L α-碳酸酐酶（α-CAs）的克隆表达及功能研究[D]. 何英英.国家海洋局第一海洋研究所 2017
[3]固氮施氏假单胞菌环二鸟苷酸（c-di-GMP）代谢相关基因的功能鉴定[D]. 卢佳思.安徽农业大学 2016
[4]蛋白质无序结构域的功能和进化特征及其变异的生物学意义研究[D]. 马冲.北京工业大学 2016
[5]西瓜Rab18、BURP domain-containing protein 17基因的克隆、序列分析及表达研究[D]. 肖鑫丽.云南农业大学 2015
[6]HDAC6 mRNA在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义[D]. 张峰.泰山医学院 2013
[7]常用中成药对细胞色素P450 3A4和P-糖蛋白的诱导研究[D]. 姜波.第二军医大学 2010
本文编号：3481263
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3481263.html
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