建立UHPLC-MS/MS法测定人血浆中舒巴坦钠浓度的不确定度的方法

发布时间：2021-11-08 11:47

　　目的建立评定UHPLC-MS/MS法测定人血浆中舒巴坦钠浓度的不确定度的方法。方法对舒巴坦钠浓度测定过程中的各影响因素进行分析评定,并计算合成不确定度和扩展不确定度。结果人血浆中舒巴坦钠低(0.3 mg·L^-1)和高(30 mg·L^-1)质量浓度的扩展不确定度分别为0.02和1.75 mg·L^-1（P=95%,k=2）。结论 UHPLC-MS/MS法测定人血浆中舒巴坦钠浓度的不确定度在低浓度时主要由生物样本处理和回收率引入,在高浓度时主要由回收率、生物样本处理和基质效应引入。 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 检测条件
        2.2 工作液的配制
        2.3 校正曲线和质控样品配制
        2.4 样品分析
        2.5 数学模型的建立
    3 测量不确定度的来源分析
    4 各不确定度分量评定
        4.1 A类不确定度评定
        4.2 B类不确定度评定
            4.2.1 对照品纯度和样品不均匀性引入的不确定度
            4.2.2 对照品称量引入的测量不确定度
            4.2.3 温度引入的不确定度
            4.2.4 工作液的配制引入的测量不确定度(用B类评定程序)
            4.2.5 生物样本的处理
            4.2.6 仪器引入的测量不确定度
            4.2.7 回收率和基质效应引入的不确定度
            4.2.8 标准曲线拟合过程引入的不确定度
        4.3 合成不确定度的评定
        4.4 扩展不确定度的评定
结 果
    1 A类不确定度评定
    2 B类不确定度评定
        2.1 对照品纯度和样品不均匀性引入的不确定度
        2.2 对照品称量引入的测量不确定度
        2.3 温度引入的不确定度
        2.4 工作液的配制引入的测量不确定度(用B类评定程序)
        2.5 生物样本的处理
        2.6 仪器引入的测量不确定度
        2.7 回收率和基质效应引入的不确定度
        2.8 标准曲线拟合过程引入的不确定度
    3 合成不确定度的评定
    4 扩展不确定度的评定
    5 测定结果的表示
讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]ICP-MS法测定地表水中砷、镉元素总量的不确定度评定[J]. 孙浩洋,蒋丽婷,曾恒.  广东化工. 2019(07)
[2]细菌致病性、耐药现状及耐药机制的研究进展[J]. 毕文姿,周铁丽.  浙江医学. 2018(20)
[3]液-质联用法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度评定[J]. 杨莉,朱乐亭,赵明,冯卫星,赵志刚,梅升辉.  中国医院药学杂志. 2016(08)
[4]HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中替加环素浓度的不确定度评定[J]. 梅升辉,冯卫星,朱乐亭,杨莉,赵明,赵志刚.  中南药学. 2015(07)
[5]LC-MS/MS法测定人尿液中舒巴坦钠的浓度及其动力学研究[J]. 叶显撑,范国荣,祝德秋.  中国药房. 2012(06)
[6]高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MSn）分析生物样品时的基质效应研究[J]. 贾彦波,王清清,宋海峰.  军事医学. 2011(02)
[7]测量玻璃热膨胀系数和折射率温度系数实验[J]. 肖晓芳,陈丽梅,程敏熙.  实验室研究与探索. 2010(04)
[8]液相色谱-质谱分析中的基质效应[J]. 向平,沈敏,卓先义.  分析测试学报. 2009(06)
[9]HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析[J]. 朱静毅,房克慧.  药学与临床研究. 2008(04)



本文编号：3483631