负载盐酸阿霉素的羟基磷灰石玉米醇溶蛋白pH敏感性纳米载体的体内药效学研究

发布时间：2021-11-12 08:30

　　目的:研究负载盐酸阿霉素（DOX）的羟基磷灰石（HA）/玉米醇溶蛋白（Zein）p H敏感型纳米给药系统（HA/ZeinDOX NPs）对小鼠乳腺癌移植瘤的药效,探讨药物新剂型。方法:体内通过构建Balb/c小鼠乳腺癌移植瘤模型,并随机分成生理盐水对照组、DOX组和HA/Zein-DOX NPs组,每隔3日测量小鼠体重及肿瘤体积。尾静脉注射3周,完整剥离肿瘤组织,称取瘤质量,计算抑瘤率。然后剥取主要脏器（心、肝、脾、肺、肾）,通过H&E染色切片观察,评价HA/Zein-DOX NPs的抗肿瘤效果。结果:移植瘤小鼠肿瘤体积变化结果显示HA/Zein-DOX NPs能有效抑制小鼠乳腺肿瘤生长,且HA/Zein-DOX NPs组小鼠存活时间比生理盐水组和DOX组长,DOX组与HA/Zein-DOX NPs组的抑瘤率分别为50.28%和83.24%。H&E切片表明HA/Zein-DOX NPs组的心脏毒性明显降低,其他器官毒性差异不明显。结论:体内抗肿瘤实验表明DOX和HA/Zein-DOX NPs均能抑制肿瘤生长,HA/Zein-DOX NPs能够显著提高抗肿瘤疗效和小鼠存活... 

【文章来源】：江西中医药大学学报. 2020,32(04)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

给药期间各组小鼠的体重变化曲线（n=6)

肿瘤体积变化曲线如图2所示，由结果可以看出，Saline组小鼠由于无肿瘤抑制作用，肿瘤体积随着时间的延长逐渐增大，DOX游离药物和HA/ZeinDOX NPs均可以抑制肿瘤体积的增长，以HA/ZeinDOX NPs的抑制肿瘤生长效果最为明显。根据图3中各组肿瘤重量计算抑瘤率，DOX游离药物组具有一定的抑制肿瘤作用，其抑瘤率为50.28%，但是与Saline组对比并无显著性差异；HA/Zein-DOX NPs复合物组的抑瘤效果较为明显，其抑瘤率为83.24%，其抑制肿瘤的效果为DOX游离药物的1.66倍。图3 各组小鼠的平均瘤重（n=6)

试验结束后处死小鼠，小心剥离肿瘤并进行拍照，结果见图4。由图可知，Saline组由于无肿瘤抑制作用，因此肿瘤体积较大，DOX游离药物组和HA/Zein-DOX NPs复合物组的肿瘤体积变小，表明两种受试药物均具有一定的抗肿瘤效果。然而，与DOX相比，HA/Zein-DOX NPs组的肿瘤体积减小明显，表明该纳米粒增强了DOX的抗肿瘤效果。2.4.4 重要器官的H&E染色


本文编号：3490541