中国癫痫儿童丙戊酸钠群体药动学模型预测性能评估
发布时间：2021-11-14 15:18
目的回顾已发表的中国癫痫儿童丙戊酸钠群体药动学模型,通过外部验证评估其预测性能,为个体化给药提供参考。方法通过数据库检索已发表的中国癫痫儿童丙戊酸钠群体药动学模型,利用回顾性收集的患者信息进行外部验证,评价模型的预测能力。结果利用101例次血药浓度数据对检索到的4个中国癫痫儿童丙戊酸钠模型进行验证。结果显示,4个模型MPE、MAE、RMSE值相差不大,模型预测浓度与实测浓度拟合度好。Ding等建立的模型各区间预测误差符合率较好,对我院癫痫患儿更具针对性,但4个模型预测准确度差异不大。结论通过对4个模型预测性能的评估,模型B预测性能相对更好,但4个模型准确度整体差异不大。种族差异可能是影响模型准确度的重要因素,在后续研究中有待进一步探讨。
【文章来源】：中国药学杂志. 2020,55(03)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
模型A～D预测误差百分比分布情况
图1 模型A～D预测误差百分比分布情况在PPK软件使用方面，NONMEM是经典的群体药动学分析软件，但在实际应用过程中要求操作者记忆一些Fortran语言相关的语法规则，且目前尚无统一教材可供参考[11]。同时，NONMEM输出结果不够直观，多为数字和代码[11]。JPKD是新一代的群体药动学软件，相比NONMEM等传统软件而言，操作界面简洁友好，输出结果迅速直观，不仅适用于重症会诊患者的个体化给药，还适用于门诊患者的实时用药指导。我们将检索到的PPK模型嵌入JPKD软件。JPKD-valproic acid子程序通过公式Cs=Ka*Dose/[V＿F·(Ka-CL＿F/V＿F)]·{1/[1-e^(-CL＿F/V＿F·Tau)]}·e^(-CL＿F/V＿F·Tau)及各模型参数运行程序，是指导个体化给药方案的重要工具之一。目前国内尚缺乏对中国癫痫儿童VPA PPK模型的横向比较。
【参考文献】：
期刊论文
[1]万古霉素个体化给药流程的建立及案例分析[J]. 赖珺,李欣晴,吴丽丽,廖晓飞. 中国医院药学杂志. 2018(15)
[2]儿科患者万古霉素群体药动学的模型验证与确认[J]. 刘亚欧,陈超阳,盛晓燕,卢炜,郭廷杰,尹安月,赵侠,周颖,崔一民. 中国药学杂志. 2016(14)
[3]基于群体药动学的万古霉素个体化给药模式的建立和临床应用[J]. 何娟,杨婉花. 中国临床药学杂志. 2015(01)
[4]Population pharmacokinetics of valproate in Chinese children with epilepsy[J]. De-chun JIANG~(2,3),Li WANG~4,Yu-qin WANG~(2,6),Lin LI~3,Wei LU~5,Xiang-rong BAI~2~2 Department of Pharmacy,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Beijing 100053,China;~4 Department of Pediatrics,Peking UniversityFirst Hospital,Beijing 100034,China;~3 Department of Pharmacology,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Education Ministry KeyLaboratory for Neurodegenerative Diseases,Beijing 100053,China;~5 School of Pharmaceutical Science,Peking University,Beijing 100083,China. Acta Pharmacologica Sinica. 2007(10)
[5]用NONMEM法建立中国癫痫儿童丙戊酸钠的群体药动学模型[J]. 姜德春,王丽,卢炜. 中国药学杂志. 2007(04)
[6]Population pharmacokinetic model of valproate and prediction of valproate serum concentrations in children with epilepsy[J]. De-chun JIANG, Li WANG2 Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, TherapeuticDrug Monitoring and Clinical Toxicology, Center of Peking University, Beijing 100034, China. Acta Pharmacologica Sinica. 2004(12)
本文编号：3494875
【文章来源】：中国药学杂志. 2020,55(03)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
模型A～D预测误差百分比分布情况
图1 模型A～D预测误差百分比分布情况在PPK软件使用方面，NONMEM是经典的群体药动学分析软件，但在实际应用过程中要求操作者记忆一些Fortran语言相关的语法规则，且目前尚无统一教材可供参考[11]。同时，NONMEM输出结果不够直观，多为数字和代码[11]。JPKD是新一代的群体药动学软件，相比NONMEM等传统软件而言，操作界面简洁友好，输出结果迅速直观，不仅适用于重症会诊患者的个体化给药，还适用于门诊患者的实时用药指导。我们将检索到的PPK模型嵌入JPKD软件。JPKD-valproic acid子程序通过公式Cs=Ka*Dose/[V＿F·(Ka-CL＿F/V＿F)]·{1/[1-e^(-CL＿F/V＿F·Tau)]}·e^(-CL＿F/V＿F·Tau)及各模型参数运行程序，是指导个体化给药方案的重要工具之一。目前国内尚缺乏对中国癫痫儿童VPA PPK模型的横向比较。
【参考文献】：
期刊论文
[1]万古霉素个体化给药流程的建立及案例分析[J]. 赖珺,李欣晴,吴丽丽,廖晓飞. 中国医院药学杂志. 2018(15)
[2]儿科患者万古霉素群体药动学的模型验证与确认[J]. 刘亚欧,陈超阳,盛晓燕,卢炜,郭廷杰,尹安月,赵侠,周颖,崔一民. 中国药学杂志. 2016(14)
[3]基于群体药动学的万古霉素个体化给药模式的建立和临床应用[J]. 何娟,杨婉花. 中国临床药学杂志. 2015(01)
[4]Population pharmacokinetics of valproate in Chinese children with epilepsy[J]. De-chun JIANG~(2,3),Li WANG~4,Yu-qin WANG~(2,6),Lin LI~3,Wei LU~5,Xiang-rong BAI~2~2 Department of Pharmacy,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Beijing 100053,China;~4 Department of Pediatrics,Peking UniversityFirst Hospital,Beijing 100034,China;~3 Department of Pharmacology,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Education Ministry KeyLaboratory for Neurodegenerative Diseases,Beijing 100053,China;~5 School of Pharmaceutical Science,Peking University,Beijing 100083,China. Acta Pharmacologica Sinica. 2007(10)
[5]用NONMEM法建立中国癫痫儿童丙戊酸钠的群体药动学模型[J]. 姜德春,王丽,卢炜. 中国药学杂志. 2007(04)
[6]Population pharmacokinetic model of valproate and prediction of valproate serum concentrations in children with epilepsy[J]. De-chun JIANG, Li WANG2 Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, TherapeuticDrug Monitoring and Clinical Toxicology, Center of Peking University, Beijing 100034, China. Acta Pharmacologica Sinica. 2004(12)
本文编号：3494875
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