辅酶Q 10 普利醇环糊精磷脂分散体系的制备与评价
发布时间:2021-11-14 23:44
目的考察辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系的制备、理化性质及其在大鼠体内的生物利用度。方法制备辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系;采用差示扫描、红外光谱、粒度分布、透射电镜研究分散体系的理化性质,考察体外溶出和贮存稳定性,以及辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系在大鼠体内的生物利用度。结果辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系不同于几种原料混合物与包合物,复水后平均粒径为(187.4±3.2)nm,呈不规则圆形,溶出速率明显提高,稳定性考察中各项指标均未发生明显变化。辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系、辅酶Q10普利醇环糊精包合物的生物利用度分别是辅酶Q10的2.80倍、1.68倍。结论辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系可以有效提高辅酶Q10和普利醇的体外溶出度以及辅酶Q10的口服生物利用度。
【文章来源】:中南药学. 2020,18(10)
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
DSC谱图
取辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系样品粉末适量进行水溶解后,测试温度均为25℃,测试3次,采用动态激光光散射粒径测定仪测得其平均粒径为(187.4±3.2)nm,见图5。图 5 分散体系粒径分布图
图 5 分散体系粒径分布图
【参考文献】:
期刊论文
[1]葛根素磷脂复合物纳米粒的制备及体外评价[J]. 王立,孙斯桐,张文君,梁爽,任君刚. 中南药学. 2020(01)
[2]盐酸尼卡地平β晶型制备及其固体分散体研究[J]. 盛巍,王洪亮,杨艳芳,汪仁芸,夏学军,李琳,金笃嘉,叶军,刘玉玲. 中南药学. 2018(06)
[3]辅酶Q10心血管病防治应用进展[J]. 王文娜,陈明. 心血管病学进展. 2017(02)
[4]辅酶Q10胶囊的药动学与人体相对生物利用度[J]. 董英杰,艾莉,李晓怡,韩亚男,邹晓峰,徐海燕. 沈阳药科大学学报. 2016(08)
[5]辅酶Q10前体脂质体的制备及其质量评价[J]. 隋小宇,董晓泽,韩翠艳,袁橙,刘畅,马晓星,刘婷婷. 食品工业科技. 2015(21)
[6]团状雪灵芝提取过程中二十八烷醇的红外光谱跟踪分析[J]. 伍贤学,王光江,朱选德,黄娇,吕金艳. 云南民族大学学报(自然科学版). 2014(01)
[7]磷脂和羟丙基-β-环糊精对葛根素溶解度的影响[J]. 谢捷,潘玲燕,朱兴一,王珏,王平. 中成药. 2013(10)
[8]光谱法研究辅酶Q10与环糊精衍生物的相互作用[J]. 施介华,徐艳. 浙江工业大学学报. 2013(05)
[9]多廿烷醇在心血管疾病中的应用前景[J]. 张建,罗学胜. 中华保健医学杂志. 2011(05)
[10]普利醇药理作用的研究进展[J]. 易思思,张凯,胡长平. 国际病理科学与临床杂志. 2009(04)
本文编号:3495594
【文章来源】:中南药学. 2020,18(10)
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
DSC谱图
取辅酶Q10普利醇环糊精磷脂分散体系样品粉末适量进行水溶解后,测试温度均为25℃,测试3次,采用动态激光光散射粒径测定仪测得其平均粒径为(187.4±3.2)nm,见图5。图 5 分散体系粒径分布图
图 5 分散体系粒径分布图
【参考文献】:
期刊论文
[1]葛根素磷脂复合物纳米粒的制备及体外评价[J]. 王立,孙斯桐,张文君,梁爽,任君刚. 中南药学. 2020(01)
[2]盐酸尼卡地平β晶型制备及其固体分散体研究[J]. 盛巍,王洪亮,杨艳芳,汪仁芸,夏学军,李琳,金笃嘉,叶军,刘玉玲. 中南药学. 2018(06)
[3]辅酶Q10心血管病防治应用进展[J]. 王文娜,陈明. 心血管病学进展. 2017(02)
[4]辅酶Q10胶囊的药动学与人体相对生物利用度[J]. 董英杰,艾莉,李晓怡,韩亚男,邹晓峰,徐海燕. 沈阳药科大学学报. 2016(08)
[5]辅酶Q10前体脂质体的制备及其质量评价[J]. 隋小宇,董晓泽,韩翠艳,袁橙,刘畅,马晓星,刘婷婷. 食品工业科技. 2015(21)
[6]团状雪灵芝提取过程中二十八烷醇的红外光谱跟踪分析[J]. 伍贤学,王光江,朱选德,黄娇,吕金艳. 云南民族大学学报(自然科学版). 2014(01)
[7]磷脂和羟丙基-β-环糊精对葛根素溶解度的影响[J]. 谢捷,潘玲燕,朱兴一,王珏,王平. 中成药. 2013(10)
[8]光谱法研究辅酶Q10与环糊精衍生物的相互作用[J]. 施介华,徐艳. 浙江工业大学学报. 2013(05)
[9]多廿烷醇在心血管疾病中的应用前景[J]. 张建,罗学胜. 中华保健医学杂志. 2011(05)
[10]普利醇药理作用的研究进展[J]. 易思思,张凯,胡长平. 国际病理科学与临床杂志. 2009(04)
本文编号:3495594
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