液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中奥美拉唑及其代谢物奥美拉唑砜的质量浓度

发布时间：2021-11-22 04:29

　　目的建立人血浆中奥美拉唑及其代谢物奥美拉唑砜质量浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法,并应用于临床试验中奥美拉唑及其代谢物奥美拉唑砜血药质量浓度的测定。方法以奥美拉唑_d3为内标,人血浆样品经蛋白沉淀处理后进行LC-MS/MS分析。采用Luna C₁₈柱（50 mm×2.0 mm,3mm）色谱柱,流动相为甲醇（体积分数0.1%甲酸）-5mmol·L^-1醋酸铵缓冲溶液（体积分数0.1%甲酸）,使用APCI离子源,正离子多反应检测（MRM）模式检测,用于定量分析的奥美拉唑、奥美拉唑砜和内标奥美拉唑_d3的检测离子对分别为m/z:345.9→197.9;m/z:362.2→150.2;m/z:349.1→198.1。药代动力学参数采用（drug and statistics ver 2.0,DAS）统计软件计算。结果测定血浆中奥美拉唑/奥美拉唑砜线性范围为1.56～1 600μg·L^-1。奥美拉唑及奥美拉唑砜在其标准曲线范围内线性关系良好（r均大于0.99）,批内精密度（... 

【文章来源】：沈阳药科大学学报. 2020,37(06)北大核心CSCD

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【部分图文】：

奥美拉唑(A)、奥美拉唑砜(B)及内标奥美拉唑_d3(C)全扫描产物离子图

在本实验色谱条件下,奥美拉唑的色谱保留时间约1.07 min,奥美拉唑砜的色谱保留时间约1.12 min,奥美拉唑-d3的色谱保留时间约1.07 min。选择性实验结果见图2,表明空白人血浆中内源性物质均不干扰待测物的测定。待测物间无相互干扰。3.2.2 标准曲线和定量下限

12名健康志愿者空腹口服奥美拉唑肠溶胶囊的平均血药质量浓度-时间曲线(n=12)

【参考文献】：
期刊论文
[1]CYP2C19多态性对奥美拉唑药代动力学的影响[J]. 罗薇,王鹤尧,刘丽宏,李鹏飞,祝锦,宫丽丽,于晓佳,邱葵,周虹,张征.  临床药物治疗杂志. 2013(02)



本文编号：3510938