932例喜炎平注射液儿童不良反应的调研分析

发布时间：2021-11-23 22:06

　　目的:调研分析932例喜炎平注射液在儿童用药引起的药品不良反应（ADR）的规律及其特点,为促进儿童临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对山东省药品不良反应监测中心数据库中2015-2017年932例喜炎平注射液引起的儿童不良反应报告进行统计分析。结果:932例ADR报告中男568例（60.94%）,女364例（39.06%）,ADR发生的不同性别年龄分布比较差异无统计学意义（P>0.05）;婴幼儿发生率最高,年龄0～1岁364例（39.06%）,>1～3岁250例（26.82%）; ADR发生时间在30 min之内461例（49.46%）;给药途径采用静脉滴注896例（96.14%）; 932例ADR共累及多个系统/器官共计1 320例次,最常见的临床表现是皮肤及其附件损害（937例次,70.98%）;严重ADR 77例（8.26%）,联合用药224例（24.03%）。结论:临床应加强喜炎平注射液的临床合理用药,掌握其适应证,尽可能的减少不良反应的发生。 

【文章来源】：儿科药学杂志. 2020,26(09)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 一般情况
    2.2 既往史与家族史
    2.3 给药途径与给药剂量
    2.4 溶媒选择情况
    2.5 ADR发生的时间分布
    2.6 ADR累及系统/器官及临床表现
    2.7 ADR的严重类型
    2.8 ADR的发生对原患疾病影响
    2.9 联合用药
    2.1 0 药品不良反应关联性评价及转归
3 讨论
    3.1 喜炎平注射液适应证
    3.2 溶媒选择情况与用药剂量
    3.3 ADR发生时间分布及临床表现
    3.4 因药物原因发生的ADR
    3.5 严重ADR
    3.6 辨证用药
    3.7 联合用药


【参考文献】：
期刊论文
[1]415例喜炎平注射液不良反应分析[J]. 李梦,张思,刘东.  药品评价. 2017(12)
[2]2015年某儿童医院267例药品不良反应分析[J]. 洪荣,史晓皓,吕栋,陈艳华,洪远.  儿科药学杂志. 2017(06)
[3]儿科应用中药注射剂的现状与不良反应分析[J]. 侯晓龙,张桂菊,高丽娟.  山东中医药大学学报. 2016(03)
[4]519例严重药品不良反应病例分析[J]. 朱磊,黄萍,李颖.  中国医院药学杂志. 2015(02)
[5]儿童喜炎平注射液不良反应60例报告分析[J]. 贺定金.  儿科药学杂志. 2014(02)



本文编号：3514721