口服埃洛石纳米管对小鼠胃和小肠的亚急性毒性及其恢复情况
发布时间:2021-11-27 09:13
天然埃洛石(Al2Si2O5(OH)4.nH2O)纳米管(HNTs)作为一种药物及药物载体已广泛地应用于医药行业,但HNTs对哺乳动物胃肠道的毒副作用目前未见报道。本论文主要研究口服不同剂量的HNTs对小鼠的胃和小肠的毒性及其恢复情况。研究结果表明,连续30天口服低剂量的HNTs(5 mg/kg BW)不仅没有对小鼠的胃和小肠产生明显的毒性作用,而且能促进小鼠生长,这种促进小鼠生长的作用在停止给药后就消失了。连续30天口服高剂量的HNTs(50 mg/kg BW),能减慢小鼠生长,对小鼠的胃和小肠产生明显的毒性影响。口服高剂量HNTs导致小鼠胃和小肠中Al和Si大量聚集,会引起小鼠饮水量和食物摄入量的减少,以及胃和小肠的脏器系数增大。另外,口服高剂量HNTs引起小鼠胃和小肠组织严重的病变,导致胃和小肠粘膜萎缩、糜烂、和炎细胞浸润,并伴随着血清胃泌素和胃蛋白酶原水平的降低以及血液中淋巴细胞和白细胞的增加。这些现象的产生与胃和小肠组织中抗氧化酶GSH-Px、SOD的表达降低、MDA含量增加、以及炎症因子INOS和COX-2的表达增加有关,这些结果说明口服高剂量HNTs导致小鼠胃和小肠组织氧...
【文章来源】:中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2.1纯化的HNTs的表征
?剂量组的小鼠出现了一些异常症状,比如食欲不振。三个剂量组的体重变化趋势??显示在图2.2?A中,由图可见小鼠体重曲线变化明显。在对小鼠灌胃处理30天??后,与对照组相比,在低剂量组中,小鼠的体重增加较快,而在高剂量下小鼠体??重增加较为缓慢,说明髙剂量的埃洛石具有抑制生长的作用,而低剂量的埃洛石??具有促进生长的作用。在停止灌胃之后恢复30天,与对照组相比,低剂量组小??鼠体重增加率略有减慢,而高剂量组小鼠的体重增加率略有加快,说明在停止给??药后,埃洛石促进生长的作用消失。??实验期间测量每只小鼠的平均食物和水的消耗量(图2.2?B,C)。结果显示,??与对照组中的小鼠相比
?2.3.3小鼠胃和小肠的脏器系数变化??实验中小鼠的小肠和胃的脏器系数如图2.3所示。胃和小肠对体重的系数表??示为mg?(组织湿重)/g?(体重)。??在对小鼠灌胃处理的第30天,与对照组相比,低剂量和高剂量组中胃(图??2.3?A)和小肠(图2.3?B)的脏器系数都逐渐增加,其中高剂量组中的胃和小肠??脏器系数显著高于对照组(p?<0.05),表明较高剂量的HNTs可能会导致小鼠??胃和小肠损伤。??在停止灌胃后恢复30天,胃和小肠的脏器系数与对照组相比没有显著变化。??表明高剂量组的小鼠可能己经从口服埃洛石诱导的损伤中恢复。??12-,???a?□?after?30?days?of?administration??^10-?^?vzza?after?30?days?of?recovery??丨_?i??〇?5?5〇??HNTs?dose?(mg/kg?BW)??60-,???p?□?after?30?days?of?administration??^?50-?P7zi?after?30?days?of?recovery??O)?*??140:?A??Pn?ri?i??叫丨圓i_?i_i??〇?5?5〇??HNTs?dose?(mg/kg?BW)??图2.3小鼠胃和小肠的脏器系数。??小鼠连续30天口服不同剂量(0,?5和50?mg/kg?BW)的HNTs。在灌胃的第30??天以及停止灌胃后的第30天测定胃(A)和小肠的(B)脏器系数。所有数值表示为平??均值±标准差(n?=?4)。*与对照组相比
本文编号:3521976
【文章来源】:中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2.1纯化的HNTs的表征
?剂量组的小鼠出现了一些异常症状,比如食欲不振。三个剂量组的体重变化趋势??显示在图2.2?A中,由图可见小鼠体重曲线变化明显。在对小鼠灌胃处理30天??后,与对照组相比,在低剂量组中,小鼠的体重增加较快,而在高剂量下小鼠体??重增加较为缓慢,说明髙剂量的埃洛石具有抑制生长的作用,而低剂量的埃洛石??具有促进生长的作用。在停止灌胃之后恢复30天,与对照组相比,低剂量组小??鼠体重增加率略有减慢,而高剂量组小鼠的体重增加率略有加快,说明在停止给??药后,埃洛石促进生长的作用消失。??实验期间测量每只小鼠的平均食物和水的消耗量(图2.2?B,C)。结果显示,??与对照组中的小鼠相比
?2.3.3小鼠胃和小肠的脏器系数变化??实验中小鼠的小肠和胃的脏器系数如图2.3所示。胃和小肠对体重的系数表??示为mg?(组织湿重)/g?(体重)。??在对小鼠灌胃处理的第30天,与对照组相比,低剂量和高剂量组中胃(图??2.3?A)和小肠(图2.3?B)的脏器系数都逐渐增加,其中高剂量组中的胃和小肠??脏器系数显著高于对照组(p?<0.05),表明较高剂量的HNTs可能会导致小鼠??胃和小肠损伤。??在停止灌胃后恢复30天,胃和小肠的脏器系数与对照组相比没有显著变化。??表明高剂量组的小鼠可能己经从口服埃洛石诱导的损伤中恢复。??12-,???a?□?after?30?days?of?administration??^10-?^?vzza?after?30?days?of?recovery??丨_?i??〇?5?5〇??HNTs?dose?(mg/kg?BW)??60-,???p?□?after?30?days?of?administration??^?50-?P7zi?after?30?days?of?recovery??O)?*??140:?A??Pn?ri?i??叫丨圓i_?i_i??〇?5?5〇??HNTs?dose?(mg/kg?BW)??图2.3小鼠胃和小肠的脏器系数。??小鼠连续30天口服不同剂量(0,?5和50?mg/kg?BW)的HNTs。在灌胃的第30??天以及停止灌胃后的第30天测定胃(A)和小肠的(B)脏器系数。所有数值表示为平??均值±标准差(n?=?4)。*与对照组相比
本文编号:3521976
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