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基于AMPK/mTOR信号通路研究对乙酰氨基酚抑制自噬加重非酒精性脂肪肝脂质沉积

发布时间:2021-11-27 08:59
  非酒精性脂肪肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种以肝脏脂肪超过肝脏总重量5%为特征的临床疾病,如果不加以控制可引起严重的肝损伤和代谢并发症。非酒精性脂肪肝包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性纤维化和脂肪性肝硬化4个病理过程,对世界各国人民的健康是一种严重威胁,近年来发病率逐年上升,并且患者年龄不断年轻化。因为非酒精性脂肪肝症状轻微,患者通常没有感觉到自己已患病,当他们真正意识到自己患病时,情况往往已经较为严重。对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP),又被称为扑热息痛,为同类药物非那西丁的活性代谢产物,具有退烧止痛的作用。因其对胃肠道刺激较小,口服吸收完全的特点,是现今临床使用最多解热镇痛药物之一。治疗剂量下的APAP疗效确切,用药安全,过量则会导致肝毒性、急性肝衰竭甚至死亡。APAP过量是现今导致药物性肝损伤的主要原因,近年APAP超剂量使用或误用导致的肝损伤等严重的不良反应在国内外有较多的报道。自噬(Autophagy)是真核细胞生物体内普遍存在的一种新陈代谢现象,是细胞的一种自我更新过程和机体组织的一种自我防御机... 

【文章来源】:安徽医科大学安徽省

【文章页数】:60 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

基于AMPK/mTOR信号通路研究对乙酰氨基酚抑制自噬加重非酒精性脂肪肝脂质沉积


APAP对各组小鼠体重的影响

肝指数,小鼠,同模


图 1APAP 对各组小鼠体重的影响Fig 1. Effects of APAP on mice body weight high-fat diet fed, body weights of each group we 小鼠肝指数的影响度上可以反映肝脏受到损伤的程度,同图 2 所示,模型组及 APAP 各给药组小 APAP100 组同模型组相比,肝指数指标同模型组相比,则明显高于模型组。表一定的肝损伤,而 APAP 给药后尤其是。

小鼠血清,肝损伤,高糖饮食,安徽医科大学


安徽医科大学硕士学位论文常与肝损伤有关[18],因此 ALT、AST 可作为评价肝功能的重要映出体内肝损伤及肝脏病变程度,在本实验中我们用小鼠血的高低来评价小鼠体内 APAP 所导致的肝损伤程度。如图 3 所,模型组血清中 ALT、AST 水平明显升高。与模型组相比,AT、AST 水平均明显升高,并且 APAP200 组 ALT、AST 水平均明高脂高糖饮食使小鼠肝脏受到损伤,APAP 给药后肝损伤程

【参考文献】:
期刊论文
[1]自噬对非酒精性脂肪肝脂滴分解的影响及相关分子机制[J]. 赵荣杰,陆思,张鸿凯,高珂,钱麟,陈芝芸.  医学理论与实践. 2017(09)
[2]对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤的模型研究[J]. 李大伟,陆天飞,华相伟,张健健,王维刚,崔小兰,戴绘娟,张明,夏强.  中国细胞生物学学报. 2014(06)
[3]对乙酰氨基酚肝毒性机理及药物干预靶点[J]. 汪倩,徐瑞娟,杨劲.  药学与临床研究. 2011(03)



本文编号:3521953

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