血小板内皮聚集受体-1基因多态性与阿司匹林抵抗的研究进展

发布时间：2021-12-27 20:30

　　阿司匹林是临床最常用的抗血小板聚集药物之一,但是部分患者服用阿司匹林后不能有效地抑制血小板聚集,产生阿司匹林抵抗现象,导致血栓事件再次发生。随着分子生物学技术的飞速发展及人类基因组计划的开展,阿司匹林抵抗的遗传因素受到广泛关注,血小板内皮聚集受体-1（PEAR1）可以参与并影响血小板的活化和聚集,在血栓的形成中起到重要作用。笔者通过搜集国内外大量文献,进一步探索PEAR1基因与阿司匹林抵抗之间的关系,为个体化抗血小板药物治疗策略提供新思路。 

【文章来源】：海军医学杂志. 2020,41(06)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 AR的定义
2 AR的机制
3 PEAR1的作用机制
4 PEAR1单核苷酸多态性(SNPs)与AR
    4.1 rs2768759与AR
    4.2 rs12566888与AR
    4.3 rs12041331与AR
    4.4 其他位点与AR
5 实验室AR与临床AR的矛盾
6 展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]PEAR1基因多态性与缺血性脑卒中患者阿司匹林反应相关性研究[J]. 陈静静,田京辉,徐炳欣,岳延涛,兰丙欣.  食品与药品. 2019(03)
[2]阿司匹林抵抗相关影响因素的研究进展[J]. 于霄霖,杨苏民.  中国医药. 2019(02)
[3]PEAR1基因多态性与冠心病PCI术后阿司匹林抵抗及预后的关系[J]. 王向杰,许青宗,宋金玲,马超.  中国临床研究. 2018(03)

硕士论文
[1]PEAR1基因多态性增加中国汉族人群缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗易感性[D]. 卜庆乐.青岛大学 2017



本文编号：3552682