PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗相关不良反应研究现状

发布时间：2022-02-05 00:56

　　<正>近年来,程序性死亡受体1/配体1（PD-1/PD-L1）抑制剂在肿瘤免疫疗法中取得了划时代的进步[1-3]。PD-1/PD-L1是1992年在消亡的T细胞杂交瘤中发现的。PD-1是一种细胞表面受体[4],在与PD-L1结合后,通过抑制T细胞受体信号传导通路,抑制外周T细胞激活的同时导致多种细胞因子分泌减少[5-6],并影响肿瘤微环境,身体监测和清除肿瘤细胞的能力降低,从而产生免疫逃逸[7-9]。故可推断PD-1/PD-L1途径的抑制恢复 

【文章来源】：临床误诊误治. 2020,33(07)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 PD-1/PD-L1抗体药物常见不良反应
    1.1 PD-1抗体常见不良反应
        1.1.1 Nivolumab相关不良反应:
        1.1.2 Pembrolizumab相关不良反应:
        1.1.3 BGB-A317相关不良反应:
    1.2 PD-L1抗体常见不良反应
        1.2.1 Atezolizumab相关不良反应:
        1.2.2 Durvalumab相关不良反应:
        1.2.3 Avelumab相关不良反应:
        1.2.4 BMS-936559相关不良反应:
    1.3 联合用药不良反应
    1.4 联合放疗
2 肿瘤免疫治疗引起的超进展
3 肿瘤免疫治疗相关不良反应的可能机制
4 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]PD-1/PD-L1信号通路抑制剂在肿瘤免疫治疗中的研究进展[J]. 余琪,刘欣,周湘.  海峡药学. 2017(05)
[2]运用抗PD-L1抗体治疗晚期癌症患者的安全性与疗效评价[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow.  肿瘤药学. 2012(03)



本文编号：3614266