纳米氧化锌体内代谢特点及其经口毒性研究
发布时间:2022-02-26 01:48
目的:1.通过代谢试验方法,研究纳米氧化锌在大鼠体内的吸收、分布和排泄情况。2.通过灌胃方式,研究纳米氧化锌短期(28天)经口摄入的一般毒性作用及其在不同脏器的分布情况,以及对肠道免疫功能的影响。3.通过连续灌胃90天的方式,研究和比较纳米氧化锌、普通尺寸氧化锌及硫酸锌的亚慢性毒性作用及其对雄性大鼠生殖的影响。方法:1.纳米氧化锌在大鼠体内的代谢特点SD大鼠随机分为对照组和纳米氧化锌组,对照组雌、雄各4只,纳米氧化锌组分4个亚组(N1至N4),每个亚组雌、雄各4只。对照组灌胃给予0.5%GLU+3%FBS,纳米氧化锌组灌胃给予相应的氧化锌混悬液,剂量为350mg/kg WB。经颈静脉采血收集大鼠灌胃前和灌胃后1h、2h、3h、4h、5h、6h、10h、24h、48h、72h、168h血液;收集大鼠0-24h、24-48h、48-72h、144-168h的尿液、粪便样本;在灌胃后6h、1d、3d、7d处死纳米氧化锌一个亚组动物,取心脏、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸(雄)、淋巴结。大鼠血液、脏器、尿液和粪便样本经消解处理后,用原子吸收分光光度计检测其中锌含量。2.纳米氧化锌对大鼠短期经口毒性及...
【文章来源】:宁夏医科大学宁夏回族自治区
【文章页数】:94 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
纳米氧化锌的透射电镜图
第二部分纳米氧化锌在大鼠体内的分布及肠道免疫影响的研究192.3组织病理学检查大体解剖肉眼观察未发现各脏器异常。对照组和高剂量组大鼠病变结果见表4,部分大鼠出现胃黏膜局灶性上皮细胞脱落,黏膜下层以嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润以及水肿,十二指肠、空肠、回肠出现绒毛顶部上皮细胞脱落(见图8),上述胃肠病理改变仅在对照组和高剂量组出现,但高剂量组出现病理改变的大鼠数量增多,因此考虑与纳米氧化锌的给予有关。其余脏器未发现有意义的病理改变。表4大鼠脏器组织病理学检查结果器官损伤对照组/只高剂量组/只雌雄雌雄胃胃黏膜下层局部水肿0025胃黏膜局部小灶性上皮细胞脱落,黏膜下层以嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润0055十二指肠部分绒毛顶部上皮细胞脱落4074空肠部分绒毛顶部上皮细胞脱落3285回肠部分绒毛顶部上皮细胞脱落2384注:A为正常胃组织;B为正常十二指肠组织;C为正常空肠组织;D为正常回肠组织E为胃黏膜下层水肿;F为十二指肠绒毛上皮细胞脱落;G为空肠绒毛上皮细胞脱落H为回肠绒毛上皮细胞脱落图8大鼠胃和小肠病理学检查结果(100×)
第二部分纳米氧化锌在大鼠体内的分布及对肠道免疫影响的研究202.4派氏结淋巴细胞分型检测由表5可见,与对照组比较,高剂量组雄性大鼠Th细胞比例、Th/Tc增高,差异有统计学意义(P<0.05),但无剂量-反应关系,故认为无生物学意义;中、高剂量组雄性大鼠T细胞比例增高,NK细胞比例降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。雄性大鼠派氏结淋巴细胞分型流式图见图9。表5纳米氧化锌对大鼠派氏结淋巴细胞分型的影响(x±s,n=10)性别组别Th细胞/%Tc细胞/%T细胞/%B细胞/%NK细胞/%Th/Tc雌对照组5.10±2.692.51±1.4620.77±8.3651.52±11.483.41±2.762.07±1.19低剂量组4.27±1.142.62±1.5820.62±5.9241.75±10.143.58±1.232.18±1.44中剂量组3.24±0.761.85±0.7718.98±6.1741.87±11.153.84±1.412.03±1.02高剂量组2.96±0.772.09±0.7924.30±5.8253.12±12.032.32±1.121.52±0.37F3.3210.6570.9912.2171.2590.753P0.0550.5870.4120.1090.3080.532雄对照组10.38±5.357.80±4.673.24±1.4845.34±12.4614.96±9.721.51±0.62低剂量组7.04±2.387.90±6.135.94±3.3342.91±11.3410.15±5.611.29±0.74中剂量组13.32±8.0610.02±8.527.12±3.58*42.85±9.098.23±7.83*1.76±1.02高剂量组15.92±6.25*7.11±1.5212.48±8.27*36.45±14.205.62±2.09*2.27±0.77*F4.2310.4746.3720.9933.2473.756P0.0120.7030.0020.4070.0370.046注:*表示与对照组比较,P<0.05注:CD3为T细胞表面标志物;CD45RA为B细胞表面标志物;CD161a为NK细胞亚群表面标志物;A、B为对照组T、B、NK细胞数量;C、D为低剂量组T、B、NK细胞数量;E、F为中剂量组T、B、NK细胞数量;G、H为高剂量组T、B、NK细胞数量图9雄性大鼠派氏结淋巴细胞分型结果
本文编号:3644083
【文章来源】:宁夏医科大学宁夏回族自治区
【文章页数】:94 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
纳米氧化锌的透射电镜图
第二部分纳米氧化锌在大鼠体内的分布及肠道免疫影响的研究192.3组织病理学检查大体解剖肉眼观察未发现各脏器异常。对照组和高剂量组大鼠病变结果见表4,部分大鼠出现胃黏膜局灶性上皮细胞脱落,黏膜下层以嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润以及水肿,十二指肠、空肠、回肠出现绒毛顶部上皮细胞脱落(见图8),上述胃肠病理改变仅在对照组和高剂量组出现,但高剂量组出现病理改变的大鼠数量增多,因此考虑与纳米氧化锌的给予有关。其余脏器未发现有意义的病理改变。表4大鼠脏器组织病理学检查结果器官损伤对照组/只高剂量组/只雌雄雌雄胃胃黏膜下层局部水肿0025胃黏膜局部小灶性上皮细胞脱落,黏膜下层以嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润0055十二指肠部分绒毛顶部上皮细胞脱落4074空肠部分绒毛顶部上皮细胞脱落3285回肠部分绒毛顶部上皮细胞脱落2384注:A为正常胃组织;B为正常十二指肠组织;C为正常空肠组织;D为正常回肠组织E为胃黏膜下层水肿;F为十二指肠绒毛上皮细胞脱落;G为空肠绒毛上皮细胞脱落H为回肠绒毛上皮细胞脱落图8大鼠胃和小肠病理学检查结果(100×)
第二部分纳米氧化锌在大鼠体内的分布及对肠道免疫影响的研究202.4派氏结淋巴细胞分型检测由表5可见,与对照组比较,高剂量组雄性大鼠Th细胞比例、Th/Tc增高,差异有统计学意义(P<0.05),但无剂量-反应关系,故认为无生物学意义;中、高剂量组雄性大鼠T细胞比例增高,NK细胞比例降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。雄性大鼠派氏结淋巴细胞分型流式图见图9。表5纳米氧化锌对大鼠派氏结淋巴细胞分型的影响(x±s,n=10)性别组别Th细胞/%Tc细胞/%T细胞/%B细胞/%NK细胞/%Th/Tc雌对照组5.10±2.692.51±1.4620.77±8.3651.52±11.483.41±2.762.07±1.19低剂量组4.27±1.142.62±1.5820.62±5.9241.75±10.143.58±1.232.18±1.44中剂量组3.24±0.761.85±0.7718.98±6.1741.87±11.153.84±1.412.03±1.02高剂量组2.96±0.772.09±0.7924.30±5.8253.12±12.032.32±1.121.52±0.37F3.3210.6570.9912.2171.2590.753P0.0550.5870.4120.1090.3080.532雄对照组10.38±5.357.80±4.673.24±1.4845.34±12.4614.96±9.721.51±0.62低剂量组7.04±2.387.90±6.135.94±3.3342.91±11.3410.15±5.611.29±0.74中剂量组13.32±8.0610.02±8.527.12±3.58*42.85±9.098.23±7.83*1.76±1.02高剂量组15.92±6.25*7.11±1.5212.48±8.27*36.45±14.205.62±2.09*2.27±0.77*F4.2310.4746.3720.9933.2473.756P0.0120.7030.0020.4070.0370.046注:*表示与对照组比较,P<0.05注:CD3为T细胞表面标志物;CD45RA为B细胞表面标志物;CD161a为NK细胞亚群表面标志物;A、B为对照组T、B、NK细胞数量;C、D为低剂量组T、B、NK细胞数量;E、F为中剂量组T、B、NK细胞数量;G、H为高剂量组T、B、NK细胞数量图9雄性大鼠派氏结淋巴细胞分型结果
本文编号:3644083
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