基于肠淋巴吸收的姜黄素自乳化给药系统的研究

发布时间：2022-06-01 21:55

　　姜黄素具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等多种生物学活性。但由于姜黄素属生物药剂学分类IV（Biopharmaceutics classification system IV,BCS IV）类药物,即水溶性差,透膜性差,并且姜黄素体内生物半衰期较短,存在肝脏首过效应,以致姜黄素口服给药后,生物利用度极低,临床使用受到很大限制。目的本文旨在根据姜黄素理化性质及生物学特性,结合肠淋巴系统药物吸收特点,设计一种口服后趋于肠淋巴系统吸收的姜黄素自乳化给药系统（Self emulsifying drug delivery system,SMEDDS）,通过新的吸收途径提高姜黄素口服吸收的速度与程度,同时避免肝脏首过效应,提高姜黄素口服吸收生物利用度。方法1、姜黄素理化性质研究及SMEDDS制备:（1）采用过饱和溶液离心法测定姜黄素在水、中链脂肪酸（Medium chain fatty acid,MCT）及肉豆蔻酸异丙酯（Isopropyl myristate,IPM）中的溶解度;（2）采用HPLC法测定姜黄素在体外介质中的含量,并对方法学进行了验证;（3）制备不同比例的SMEDDS,并以形成透明微乳为指标... 

【文章页数】：81 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

姜黄素紫外扫描图谱

图 1-2 专属性实验结果Fig 1-2 The result of the specificity experiments注：A:姜黄素标准品 B：空白 SMEDDS C：姜黄素原料药 D：姜黄素 SMEDDS4.3 标准曲线的绘制结果：以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归。得到的标准曲线方程为：Y=5.4180X - 0.2342，R2=0.9998。表明姜黄素峰面积与浓度在1.9125~122.4 μg/mL 范围内具有良好的线性关系。

图 1-2 专属性实验结果Fig 1-2 The result of the specificity experiments注：A:姜黄素标准品 B：空白 SMEDDS C：姜黄素原料药 D：姜黄素 SMEDDS4.3 标准曲线的绘制结果：以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归。得到的标准曲线方程为：Y=5.4180X - 0.2342，R2=0.9998。表明姜黄素峰面积与浓度在1.9125~122.4 μg/mL 范围内具有良好的线性关系。

【参考文献】：
期刊论文
[1]姜黄素纳米粒的制备和释药性能[J]. 刘占军,韩刚,于九皋,代红光.  中药材. 2009(02)
[2]姜黄素长循环脂质体的制备及评价[J]. 宏伟,陈大为,赵秀丽,乔明曦,胡海洋.  中国中药杂志. 2008(08)
[3]固体分散体提高姜黄素溶出度的研究[J]. 韩刚,王传胜,张永,金光灿.  中国中药杂志. 2007(07)



本文编号：3652908