由同情用药发展为III期临床研究的瑞德西韦

发布时间：2022-07-16 16:23

　　<正>1引言2019年末在武汉爆发了新型冠状病毒（2019-n Co V）引起的传染病,波及到全国,并被世界卫生组织（WHO）定性为"国际关注的突发公共卫生事件"。这种强传染力的新型冠状病毒定名为2019-n Co V,感染的疾病为新冠肺炎（NCP）,患者无针对性药物可用。美国为治疗首例2019-n Co V感染的患者,遵循同情给药（compassionate use）原则,试用了处于研究阶段、治疗埃博拉病毒病的药物瑞德西韦（remdesivir）,静脉输注瑞德西韦,次日症状明显减轻,不再吸氧,氧饱和度94%～96%,除干咳外其他症状消除,最后治愈出院。 

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【文章目录】：
1 引言
2 研发背景
3 活性化合物的发现
    3.1 1′-取代的C-C核苷的由来
    3.2 1的周边化合物的活性和毒性
    3.3 化合物的前药修饰
    3.4 氨基酸和酯基的优化
4 候选物的确定


【参考文献】：
期刊论文
[1]传染病防控药品之不良反应的救济制度建构[J]. 邵华,张苑晖.  医学与法学. 2021(04)
[2]疫情防控背景下美国同情用药制度的历史回顾与反思[J]. 薛晓,王岳.  中国卫生法制. 2021(04)
[3]结合研发历程探究新化学实体的专利布局策略——以瑞德西韦（Remdesivir）案为例[J]. 吴雪健,王玉姣,陈彬,蒋海军.  专利代理. 2021(02)
[4]中美同情用药与药物尝试权制度法律比较及其启示[J]. 周菁菁,谈在祥.  医学与哲学. 2021(09)
[5]药物可及性与安全性的衡量——美国临床试验药物拓展使用法律制度评介[J]. 宋华琳,刘炫.  财经法学. 2020(06)
[6]论新型传染病患者用药可及性的法律保障制度[J]. 谢丰婴,王岳.  中国医院管理. 2020(10)
[7]新发重大传染病的临床治疗药物应对:超说明书用药与同情用药[J]. 李竺蔓,郭芷君,徐峰.  药学实践杂志. 2020(03)
[8]瑞德西韦与α-干扰素联用治疗新型冠状病毒肺炎的可行性分析[J]. 田成,向明.  医药导报. 2020(04)
[9]瑞德西韦的合成、作用机制与应用[J]. 陆泓雨,张彦.  生物技术通讯. 2020(01)



本文编号：3662846