盐酸地芬尼多片的有关物质分析
发布时间:2022-08-12 12:15
目的对国内上市的盐酸地芬尼多片与原研片的有关物质进行对比分析。方法采用《中华人民共和国药典》2015版二部收载的盐酸地芬尼多片有关物质测定方法,对其进行测定,同时结合强制降解试验对比分析其有关物质情况。结果杂质Ⅰ的检出限为2.8 ng,定量限为9.7 ng;盐酸地芬尼多溶液在18 h内稳定,各杂质及主峰峰面积相对标准偏差(RSD)均<2%;杂质Ⅰ质量浓度在0.4829~48.2900μg/ml范围内与峰面积线性良好(R~2=1);杂质Ⅰ精密度试验,峰面积RSD为4.2%(n=12);杂质Ⅰ平均回收率(n=6)为102.6%,RSD为2.0%;国内首仿厂家的两批次片剂未检出杂质,另一批检出已知杂质Ⅰ,含量为0.14%;原研厂家两批次未检出杂质,另一批检出杂质Ⅰ,含量为0.10%;其他三个厂家的片剂均检出杂质Ⅰ,含量在0.2%~0.5%内。国内首仿厂家与原研厂家片剂在光照、氧化、热及碱破坏条件下有关物质均无显著变化,在酸破坏条件下主峰降解明显,降解15%,杂质Ⅰ增加15%。结论国内首仿厂家与原研厂家片剂有关物质一致,且在强制降解试验中杂质降解行为一致;另三家企业片剂的已知杂质Ⅰ含量较...
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
盐酸地芬尼多片碱破坏试验对比色谱图
盐酸地芬尼多片光破坏试验对比色谱图
HPLC色谱图
【参考文献】:
期刊论文
[1]口服固体制剂一致性评价质量研究和体外评价的常见问题分析[J]. 石靖,许真玉. 中国新药杂志. 2019(20)
[2]国产吲哚美辛胶囊和吲哚美辛缓释胶囊有关物质分析评价[J]. 黄春青,唐永强,黄翰林,曹桂红,王璐,许波. 中国新药杂志. 2019(18)
[3]氟康唑胶囊的质量分析与评价[J]. 张迪,李尚颖,孙苓苓. 中南药学. 2019(07)
[4]阿莫西林克拉维酸钾片仿制制剂与参比制剂杂质谱对比分析[J]. 王景欣,仇俊新,丁平田. 中国药剂学杂志(网络版). 2019(04)
[5]盐酸地芬尼多的研究进展[J]. 吴芬,郭真君,曾媛,刘辉. 中国药师. 2019(07)
[6]仿制药质量一致性评价及有关建议[J]. 黄仲义,李光慧. 上海医药. 2019(07)
[7]我国仿制药一致性评价沿革及评价方法分析[J]. 杨庆,刘玲玲,周斌. 中国医药工业杂志. 2019(03)
[8]仿制药一致性评价对低价、短缺药品的影响分析及对策建议[J]. 于晓雯,董敏,由春娜. 中国医药工业杂志. 2018(08)
[9]盐酸地芬尼多片体外溶出一致性评价研究[J]. 唐小鹏,陈莉,陈珉珉,欧阳春华. 食品与药品. 2018(02)
[10]盐酸地芬尼多片质量分析[J]. 耿韫,郄冰冰. 河北医药. 2017(17)
本文编号:3675858
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
盐酸地芬尼多片碱破坏试验对比色谱图
盐酸地芬尼多片光破坏试验对比色谱图
HPLC色谱图
【参考文献】:
期刊论文
[1]口服固体制剂一致性评价质量研究和体外评价的常见问题分析[J]. 石靖,许真玉. 中国新药杂志. 2019(20)
[2]国产吲哚美辛胶囊和吲哚美辛缓释胶囊有关物质分析评价[J]. 黄春青,唐永强,黄翰林,曹桂红,王璐,许波. 中国新药杂志. 2019(18)
[3]氟康唑胶囊的质量分析与评价[J]. 张迪,李尚颖,孙苓苓. 中南药学. 2019(07)
[4]阿莫西林克拉维酸钾片仿制制剂与参比制剂杂质谱对比分析[J]. 王景欣,仇俊新,丁平田. 中国药剂学杂志(网络版). 2019(04)
[5]盐酸地芬尼多的研究进展[J]. 吴芬,郭真君,曾媛,刘辉. 中国药师. 2019(07)
[6]仿制药质量一致性评价及有关建议[J]. 黄仲义,李光慧. 上海医药. 2019(07)
[7]我国仿制药一致性评价沿革及评价方法分析[J]. 杨庆,刘玲玲,周斌. 中国医药工业杂志. 2019(03)
[8]仿制药一致性评价对低价、短缺药品的影响分析及对策建议[J]. 于晓雯,董敏,由春娜. 中国医药工业杂志. 2018(08)
[9]盐酸地芬尼多片体外溶出一致性评价研究[J]. 唐小鹏,陈莉,陈珉珉,欧阳春华. 食品与药品. 2018(02)
[10]盐酸地芬尼多片质量分析[J]. 耿韫,郄冰冰. 河北医药. 2017(17)
本文编号:3675858
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